• Beschreibung des Lappland Longspur
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  • Weiblich
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• Weitere Informationen:
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• Ähnliche Arten
• Verschachtelung
• Gebogene Lebensgeschichte des Lapplandsporns

Von seinen hocharktischen Brutgebieten aus hat der Lapplandspornammer Sie schwärmen in den Wintermonaten in großer Zahl über weite Teile Nordamerikas aus. Sie sind sehr gesellig und bilden Schwärme, die aus Tausenden oder sogar Millionen von Vögeln bestehen können. Lappland-Langsporne haben eine sehr lange Hinterklaue, von der sich ihr Name ableitet.

Lappland-Langsporne ernähren sich vom Boden und sind geschickt im Gehen und Laufen. Nistende Langsporne sind territorial und verteidigen ihre Reviere durch Singen, Jagen und Kämpfen. Es ist bekannt, dass Lappland-Langsporne in freier Wildbahn über sechs Jahre alt werden können.

Beschreibung des Lappland Longspur

ZÜCHTUNG MÄNNLICH

Der Lappland-Langschwanz hat einen schwarzen Schwanz mit meist weißen äußeren Schwanzfedern, rötlichen größeren Deckfedern und gestreiften Flanken.

- Schwarzer Scheitel, schwarze Wangen, schwarze Kehle und schwarze Brust.

- Weiße Linie hinter dem Auge und bis zu den Flanken.

- Rötlicher Nacken.

- Länge: 6 Zoll, Flügelspannweite: 12 Zoll.

Weiblich

- Schwach rötlicher Nacken.

- Schwarz gesprenkelt auf der Brust.

Jahreszeitlich bedingte Veränderung des Aussehens

Ausgewachsene Wintervögel sind viel stumpfer und haben einen bräunlichen, schwarz umrandeten Wangenfleck.

Jugendlicher

Jungtiere ähneln den Winterweibchen, sind aber stärker gestreift.

Lebensraum

Tundra, Prärie und Felder.

Diät

Saatgut und Insekten.

Verhalten

Futtersuche auf dem Boden.

Bereich

Brütet in Alaska und Nordkanada und überwintert in weiten Teilen der USA.

Weitere Informationen:

Gebogene Lebensgeschichte

Ausführliche Informationen über den Lappland-Langsporn finden Sie in der Bent Life History.

Wissenswertes

In Kansas sind Schwärme von bis zu 4 Millionen Vögeln gemeldet worden.

Männliche Lappland-Langsporne richten ihre Reviere in der Regel ein, bevor die Weibchen in den Brutgebieten eintreffen.

Vokalisationen

Der Gesang ist ein schnelles Trillern, und die Rufe umfassen ein trockenes Rasseln.

Ähnliche Arten

• Braunhals-Spornvogel

  Die männlichen Kastanienhalsbänder haben eine gelbe Kehle, und die Schwanzfedern des Kastanienhalsbandes sind weißer als die des Lapplandhalsbandes.

• Die Winterweibchen haben eine bräunlichere Kehle und weniger Schwarz um den Wangenfleck.

Verschachtelung

Das Nest ist eine Schale aus Pflanzenmaterial und Federn, die auf dem Boden steht.

Nummer: 4-6.

Farbe: Grünlich mit dunklerer Zeichnung.

Bebrütung und Ausfliegen:

- Die Jungen schlüpfen nach 12-13 Tagen.

- Die Jungvögel verlassen das Nest innerhalb von 8-10 Tagen nach dem Schlüpfen, bleiben aber noch einige Zeit bei den Altvögeln.

Gebogene Lebensgeschichte des Lapplandsporns

Die von der Smithsonian Institution zwischen den 1920er und 1950er Jahren herausgegebenen Monographien der Bent-Reihe über die Lebensgeschichte der Vögel Nordamerikas bieten eine oft farbenfrohe Beschreibung der Vögel Nordamerikas. Arthur Cleveland Bent war der Hauptautor dieser Reihe. Die Bent-Reihe ist eine großartige Quelle und enthält oft Zitate früher amerikanischer Ornithologen, darunter Audubon, Townsend, Wilson, Sutton und viele andereandere.

Gebogene Lebensgeschichte für den Lappland-Langsporn - der gebräuchliche Name und die Unterarten spiegeln die Nomenklatur wider, die zum Zeitpunkt der Erstellung der Beschreibung verwendet wurde.

CALCARIUS LAPPONICUS LAPPONICUS (Linnaeus) Beigetragen von FRANCIS S. L. WILLIAMSON HABITS

In Nordamerika erstreckt sich das Verbreitungsgebiet des Lappländers vom nordwestlichen Mackenzie über die riesigen Tundraflächen der arktischen und subarktischen Regionen nordwärts bis zur Ellesmere-Insel und ostwärts bis zum Atlantischen Ozean in Labrador. Die folgenden Ausführungen zeigen, dass der von dieser Art bevorzugte Lebensraum in dieser riesigen Region im Wesentlichen gleich bleibt. T. H. Manning, 0. Hohn und A. 11. MacphersonJ. Dewey Soper (1956) stellte fest, dass die Art auf der Banks-Insel in "Sümpfen und besser bewachsenem Land" am zahlreichsten ist und auf der gesamten Prince of Wales-Insel vorkommt, mit Ausnahme der kargen, aufgelösten Kalkstein-Hochebenen (Manning und Macpherson, 1961). J. Dewey Soper (1946) bemerkt, dass die Art in der gebirgigen Osthälfte der Baflin-Insel selten ist und den Höhepunkt ihres Vorkommens auf den großen Tundren derim Westen, wo "er örtlich begrenzte Ebenen mit sumpfigem Charakter bewohnt, aber seine bevorzugten Brutgebiete sind weite, feuchte Tundren, die mit Teichen und Bächen durchsetzt und mit grasbewachsenen Büscheln übersät sind."

V. C. Wynne-Edwards (1952) stellt fest, dass die am besten geeigneten Lebensräume in Clyde Inlet auf Baffin Island feuchte Tussockwiesen sind, und im südlichen Teil der Insel fanden Sutton und Parmelee (1955), dass der Langsporn alle feuchten Grasländer der Umgebung bewohnt. Sie bemerken:

Es ist schwer zu sagen, warum Feuchtwiesen für den Feldschwirl so wichtig sind. Die Verfügbarkeit von Insektennahrung für die Nestlinge, von totem Gras als Baumaterial, von Nistplätzen, die für bestimmte Raubtiere nicht leicht zugänglich sind, spielen wahrscheinlich eine Rolle. Um attraktiv zu sein, muss das Gelände mehr als nur niedrig und flach sein; wenn es zu gut entwässert, zu kiesig oder zu kahl ist, ist esDie trockenen, festen, dünn bewachsenen Flächen nördlich der Basis wurden von der Ohrenlerche und dem Sandregenpfeifer bewohnt, aber die Flussregenpfeifer lebten woanders: nur einen Steinwurf entfernt, auf den feuchten Grasflächen.

W. H. Drury (1961) beschreibt den bevorzugten und etwas anderen Lebensraum auf der Insel Bylot wie folgt: "Langsporne bewohnten die dichte, moosbewachsene Vegetation trockener Stellen im Hochland, vor allem an den ost- und südexponierten Hängen, nicht in den Mooren. Ihre Verbreitung war ähnlich wie die der Glockenheide [Ca.ssiope tetragona], aber die Glockenheide wuchs auf großen Flächen, wo wir keine Langsporne fanden."

Auf Southampton Island stellte Sutton (1932) fest, dass sich die Nistplätze auf die grasbewachsenen Ränder von Bächen oder auf Grasbüschel in den kleinen Sümpfen beschränkten.

Zu diesen allgemein übereinstimmenden Bemerkungen möchte ich nur meine Überzeugung hinzufügen, dass viele Hinweise auf "Gräser" sich eigentlich auf die zahlreichen Seggen (Carex) der Arktis beziehen und dass die Art im Allgemeinen in feuchten Gebieten nistet, die nicht übermäßig nass sind. Die von Drury beschriebene Situation auf der Bylot-Insel scheint eine Ausnahme zu sein und etwas von den Notizen anderer abzuweichen. Adam Watson (1957) stellt jedoch festdass Langsporne auf der Cumberland-Halbinsel von Baffin Island überall dort ihre höchste Dichte erreichten, wo der Boden etwas trockener und heidnischer war und einen guten Weidenbewuchs aufwies (Salia~), während sie auf trockeneren Böden, wo die Heide geschlossen war, selten wurden. Drury (1961) vermutet, dass die Brutplätze auf Bylot Island ausgewählt wurden, "weil die feuchten Wiesen zu spät im Leben der Art schneebedeckt warenDer Grund dafür ist der Brutzyklus und die Tatsache, dass die Art, da sie von idealen Nistplätzen verdrängt wurde, eine Form gewählt hat, die dem Überhang eines Büschels ähnelt."

Im äußersten nördlichen Teil des Verbreitungsgebiets auf Ellesmere Island ist der scheinbar für Langsporne geeignete Lebensraum unbesetzt. David F. Parmelee beobachtete etwa 20 brütende Paare auf der Fosheim-Halbinsel (80~ N.), registrierte aber kein einziges in den etwa 400 Quadratmeilen scheinbar geeigneter Tundra zwischen Slidre und Greely Fiords. J. S. Tener (1961) registrierte einen extrem nördlichen Brutplatz auf Ellesmere Island, als ersah ein Weibchen bei der Fütterung eines flugunfähigen Jungtieres ein paar Meilen nördlich des Hazen Lake auf etwa 850 N.

Frühjahr: Eine Stichprobe der verstreuten Aufzeichnungen über die Ankunft im Frühjahr zeigt eine Synchronität, die mit den folgenden Nistaktivitäten übereinstimmt. In Bathurst Inlet, Mackenzie District, beobachtete E. H. McEwen (1957) am 21. Mai den ersten eintreffenden Löffelhund, ein Weibchen, und 10 Tage später sah er vier Männchen in einer mit Seggen bewachsenen Ebene fressen. T. H. Manning et al. (1956) waren auf Banks Island (De Sails Bay)im Jahr 1952, als die ersten Langsporne am 29. Mai eintrafen und drei gesehen wurden. Am nächsten Tag zählten sie 115 in 7)~ Stunden, meist in Schwärmen von 25. An diesem Tag und am 31. Mai überwogen die Männchen die Weibchen, aber am 1. Juni waren beide Geschlechter etwa gleich stark vertreten. 1953 wurde der erste Langsporn (ein Männchen) am 19. Mai in Sachs Harbor gesehen und am 21. Mai wurde einer am Cape Kellett gehört. Ihre Zahl stiegDie meisten der bis zum 26. Mai gesichteten Vögel waren Männchen. Der Zug war im Wesentlichen am 3. Juni beendet, und zu diesem Zeitpunkt wurden die Vögel paarweise gesehen. Manning und Macpherson (1961) beobachteten Langsporne erstmals am 14. Juni auf Prince of Wales Island und stellten fest, dass das späte Ankunftsdatum wahrscheinlich auf das späte Tauwetter im nördlichen Teil der Festlandssümpfe zurückzuführen war. Die Männchen waren zahlenmäßig stärker vertreten als dieWeibchen im Verhältnis 4 zu 1 für 3 oder 4 Tage.

Die strengen klimatischen Bedingungen, denen die Langsporne in ihrem gesamten Verbreitungsgebiet häufig ausgesetzt sind, wurden von Sutton (1932) anhand von Beobachtungen auf Southampton Island gut beschrieben:

Am 20. Mai 1930, während eines Schneesturms, der sich schließlich zu einem der schlimmsten Schneestürme entwickelte, die ich je erlebt habe, sah und sammelte ich in Itiujuak einen männlichen Lapplandsporn. Der Vogel war mit einer großen Schar von Schneeammern vergesellschaftet, die praktisch alle männlich waren. Die Keimdrüsen waren stark vergrößert. Im Magen und Kropf befanden sich Partikel pflanzlicher Nahrung und einige QuarzstückchenIch bemerkte die Helligkeit des gelben Schnabels, der an der Basis und an der Spitze einen leichten Grünstich aufwies. Ich suchte sorgfältig nach anderen Spatzen in diesem Schwarm von Ammern, sah aber keine.

Am 27. Mai wurde ein erwachsenes Männchen auf der Eisscholle westlich von Native Point gesehen, vielleicht sechs Meilen vom Land entfernt. Am 28. Mai hörten wir eines (vielleicht dasselbe Individuum) von unserem Zelt aus. Am darauffolgenden Tag wurde ein Männchen bei der Post gesehen, das während eines Sturms mit den Schneeammern fraß. Dieser Vogel war sehr schwach, wahrscheinlich vom Verhungern, und ich hätte ihn fast in meinen Händen gefangen. Während derMitten im Sturm flog es nach oben, wurde von einer Windböe erfasst, nach Süden geschleudert und kehrte nicht mehr zurück.

Am 30. Mai sammelte ich ein Exemplar aus einem Schwarm von fünf Langspornen und einigen Schneesperlingen. AU diese Vögel waren Männchen. Am 31. Mai wurde ein männlicher Langsporn bei der römisch-katholischen Mission und ein weiterer bei der Wohnung des Faktors gesehen.

Am 1. Juni versammelten sich große, lockere Schwärme, die ausschließlich aus Männchen bestanden, auf dem kahlen Boden etwa drei Meilen nördlich der Post. Es müssen insgesamt zweihundert Vögel gewesen sein. Ich sammelte sieben ein. Die Keimdrüsen aller waren beträchtlich vergrößert, und alle waren fett, aber ihre Mägen waren nicht mit Nahrung gefüllt. Die Vögel arbeiteten sich fleißig durch das kurze Gras, liefen eine Zeit lang, hielten dann an, umWenn sie an den Rand eines kahlen Fleckes kamen, flogen sie gewöhnlich über den Schnee zum nächsten Stück offenen Bodens. An manchen Stellen hatte die Tundra viele schneefreie Flecken, und hier beherbergte mit fast mathematischer Präzision jeder solche Fleck offenen Bodens seinen einzelnen Langsporn, der sorgfältig den gesamten von ihm gewählten Raum absuchte, ohne die schattigen Stellen am Rande zu vernachlässigen.Rand des Schnees.

Andere Autoren, die sich mit arktischen Sperlingsvögeln befassen, haben festgestellt, dass ankommende Zugvögel beträchtliche Mengen an subkutanem Fett zurückbehalten, und man kann leicht erkennen, dass dieses Phänomen für das Wohlergehen der Vögel, die sich in einer winterlichen Landschaft niederlassen, von großer Bedeutung ist.

Im Süden der Baffininsel beobachtete Soper (1928) am 3. Juni die ersten Langsporne am Kap Dorset und sah sie in den folgenden Tagen nur noch selten. Soper (1946) berichtet, dass sie am 4. Juni in der nahe gelegenen Bowman Bay eintrafen und innerhalb von drei Tagen in beiden Geschlechtern anzutreffen waren. Bis zum 10. Juni schwärmten sie zu Tausenden über die begrenzten Streifen der schneefreien Tundra. Die Zahl stieg "bis zur Mitte des Monats, als dieEine große Anzahl blieb jedoch zum Brüten zurück und war mit Abstand der häufigste Sommerbewohner der Tundra. Am 11. Juni hörte man die Männchen zum ersten Mal halbherzige Gesangsfetzen singen, aber die ersten verrückten Ausbrüche ihres vollen und brillanten Repertoires waren erst am 20. Juni zu hören." Im Zentrum von Baffin Island beobachtete Wynne-Edwards (1952) dieDer erste Langsporn, ein Männchen, wurde am 29. Mai gesichtet; drei Tage später waren die meisten Männchen eingetroffen und die Weibchen wurden gesehen.

D. B. 0. Savile (1951) gibt an, dass zwei Männchen und ein Weibchen am 19. Mai 1950 in Chesterfield Inlet, Keewatin, auftauchten; am 21. Mai waren es acht Männchen und zwei Weibchen, und danach nahm die Zahl zu; am 7. Juni waren die Männchen immer noch etwas in der Überzahl. Die frühen Neuankömmlinge suchten vor allem die windgepeitschten Strandkämme auf, wo es wenig Schnee und Samen des Sandkrauts (Arenaria peploides) gab,bot reichlich Nahrung.

Balz und Nestbau: Die Balz- und Nestbaugewohnheiten scheinen sich nicht von denen zu unterscheiden, die für die Rasse dieser Art in Alaska beschrieben wurden. Die gleiche allgemeine und auffallende Synchronität der Aktivitäten an einem einzigen Ort ist im gesamten Verbreitungsgebiet der Art zu beobachten. Die Zeitpunkte des Beginns der Balz und des Nestbaus können von Jahr zu Jahr an denselben oder nahegelegenen Orten variieren, offenbar aufgrund vonDie Unterschiede zwischen den Populationen sind möglicherweise auf den Breitengrad (indirekt auf das Wetter) oder auf lokale Gewohnheiten zurückzuführen.

Suttons (1932) Kommentare zum Brutprogramm auf Southampton Island sind für die gesamte Art relevant: "Am 8. Juni sammelte ich ein weiteres Weibchen ein und beobachtete die ersten Fluggesänge. Im Nordland ist das Programm des Individuums praktisch das der Art. Wenn ein männlicher Vogel zu singen beginnt, beginnen alle zu singen; wenn sich ein Paar paart, paaren sich alle Paare; wenn dieWenn das erste Ei von einem Weibchen gelegt wird, legen alle Weibchen dieser Art das erste Ei und so weiter in der gesamten Tundra", so lautet der erste Eindruck, den ein Beobachter dieser Art gewinnt, und er lässt sich auf die Mauser von Jung- und Altvögeln ausdehnen.Etwas mehr als Sutton beschreibt, weisen seine Bemerkungen auf die für mich auffälligste Anpassung der Vögel an das Leben in hohen Breiten hin: die allgemeine Synchronität der Ereignisse am Brutplatz und die Verdichtung der Zeitabstände zwischen ihnen.

Auf Banks Island fanden Manning et al. (1956) Paare, die bereits am 1. Juni ihr Nistrevier besetzten, obwohl vor dem 2. Juni die größte in einem Weibchen gefundene Eizelle 1,5 Millimeter groß war. Am 5. Juni wurde ein Weibchen mit einem vollständigen Ei im Eileiter gefangen, und drei oder vier weitere hatten in den nächsten Tagen voll entwickelte Eier. Manning und Macpherson (1961) untersuchten in ihrer Studie über spät eintreffende Langsporne auf Princeof Wales Island (siehe oben): "Am 26. Juni wurde ein Männchen bei der Kopulation mit NMC 43094 beobachtet, einem Weibchen ohne leere Follikel und mit eher kleinen Eiern. Als sie erschossen wurde, wandte er seine Aufmerksamkeit NMC 43095 zu, die sechs leere Follikel hatte. Das erste Gelege wurde am 28. Juni gefunden. Es enthielt sechs Eier. Ein weiteres mit sechs Eiern wurde am 30. Juni gesehen. Die Männchen führten weiterhin ihre Hochzeitsflüge durchSie sangen regelmäßig bis Ende Juni, einige sogar bis zum 10. Juli."

Drury (1961) kam auf der Bylot-Insel an, als die Spatzen noch in Schwärmen unterwegs waren und ihre Zahl täglich zunahm. Die Männchen besetzten ihre Reviere zwischen dem 15. und 25. Juni, die Kopulation wurde am 21. Juni beobachtet, und die Eier wurden bereits am 17. Juni gelegt, wobei die Gelege vom 22. Juni bis zum 4. Juli fertiggestellt wurden. Wynne-Edwards (1952) stellte fest, dass die Eiablage auf der Biaffin-Insel bereits am 6. Juni begann.

Interessant ist die Tatsache, dass es bei der Nestauskleidung eine größere Vielfalt an Materialien gibt als bei der Unterart in Alaska. In den Aufzeichnungen von J. R. Cruttenden wird die Verwendung von Karibuhaaren in einem Nest in Churchill, Manitoba, erwähnt. Wynne-Edwards (1952) beobachtete Federn von Schneehühnern und Langschwanzvögeln, Pflanzendaunen von Weiden und Haare von Polarhasen. Sutton und Parmelee (1955) beobachteten eine Auskleidung mit Rabenfedern und Hundehaaren.Haare, während Watson (1957) Schneehuhnfedern, Hasenwolle, Lemminghaare und Pflanzendaunen von Weiden in Nestern auf Baffin Island fand.

Eier: Die Gelegegröße des Lappland-Langschwanzes bleibt im gesamten Verbreitungsgebiet im Allgemeinen konstant. Drury (1961) beobachtete eine durchschnittliche Gelegegröße von 4,6 (15 Nester) auf der Bylot-Insel und stellte fest, dass das Entfernen von Eiern während und nach dem Legen keinen Einfluss auf die Gelegezahl hatte. Sutton und Parmelee (1955) stellten eine durchschnittliche Gelegegröße von 4,4 in 22 Nestern auf der Baffin-Insel fest; alle diese Zahlen stimmen gut mit den 4,7Wynne-Edwards (1952) stützte sich bei seiner höheren Zahl von 5,4 auf Baffin Island auf nur zehn Nester, Sutton (1932) erhielt einen stichhaltigen Beweis für eine größere durchschnittliche Gelegegröße in einer östlichen Population auf Southampton Island, wo 78 Nester durchschnittlich 5,8 Eier enthielten und 71 dieser Gelege, die zwischen dem 21. Juni und dem 21. Juli gefunden wurden, sechs Eier enthielten. Interessant ist, dass währendIn Alaska wurden keine Gelege mit sieben Eiern beobachtet, Watson (1957) und Wynne-Edwards (1952) beobachteten ein bzw. zwei Gelege dieser Größe.

Wynne-Edwards (1952) legt Beweise für einen Rückgang der Gelegegröße im Laufe der Saison vor: "Fünf Gelege, die zwischen dem 6. und 15. Juni begonnen wurden, hatten die Nummern 5, 6, 6, 7, 7, und fünf, die zwischen dem 19. Juni und dem 2. Juli begonnen wurden, hatten die Nummern 4, 4, 5, 5, 5. (Die Wahrscheinlichkeit, dass der scheinbare Unterschied nur auf Zufall zurückzuführen ist, liegt bei etwa 30 zu 1)" Drury (1961) stellt fest: "Frühe Gelege (Schlupf vom 3. bis 9. Juli) enthielten durchwegDie Daten von Sutton und Parmelee (1955) zeigen, dass 11 Gelege, die vor dem 3. Juli geschlüpft sind, im Durchschnitt 4,7 Eier und die später geschlüpften Gelege im Durchschnitt 4,3 Eier aufweisen.

Eifarbe und -muster scheinen im gesamten Verbreitungsgebiet der Art so variabel zu sein, dass sie für diese Rasse keine besondere Erwähnung verdienen. 50 Eier messen im Durchschnitt 20,9 mal 15,3 Millimeter; die Eier mit den vier Extremwerten messen 23,9 mal 16,8, 18,8 mal 15,8 und 19,4 mal 142 Millimeter.

Inkubation: Es gibt beträchtliche Unterschiede beim Beginn der Inkubation in Bezug auf die Anzahl der gelegten Eier, was eine Frage der Anpassung der einzelnen Weibchen an die lokalen klimatischen Bedingungen sein könnte. Wenn dem so ist, könnte dies als eine interessante Anpassung an die arktischen Bedingungen interpretiert werden. Wynne-Edwards (1952) stellt fest, dass "die Inkubation mit dem ersten Ei beginnt", denn, wie er in seiner Diskussion über dieEr stellte jedoch fest, dass die tatsächliche Brutzeit in sechs Fällen zwischen 2 und 4 Tagen lag. Watson (1957) stellte fest, dass die Weibchen in zwei Nestern definitiv mit der Bebrütung des ersten Eies begannen, und dass in den meisten anderen Nestern eine frühe Bebrütung vermutet wurde, obwohl sie in einigen wenigen Nestern definitiv nicht stattfand. In einemIn einem anderen Nest saß das Weibchen zumindest an den beiden Nachmittagen der Tage, an denen es die ersten beiden Eier legte, nicht auf den Eiern; hier schlüpften drei Junge am selben Tag und das vierte am nächsten Tag. Die frühe Bebrütung führte in den meisten Nestern zu einer wesentlich größeren Streuung des Schlupfes. ImIn einem Nest, in dem alle 5 Eier schlüpften, dauerte der Schlupf mindestens 3 volle Tage, in einem anderen Nest, in dem 5 von 7 Eiern schlüpften, etwa 3 Tage.

Drury (1961) stellt ähnliche Schwankungen beim Beginn der Brutzeit fest und erörtert sie für andere Populationen im gesamten Verbreitungsgebiet der Art.

Die Länge der Inkubationszeit scheint im gesamten Verbreitungsgebiet gleich zu sein: 10 bis 13 Tage (Drury, 1961), 12 Tage (Wynne-Edwards, 1952), 12 Tage (Sutton und Parmelee, 1955), 13 bis 14 Tage (Sutton, 1932).

Jungtiere: Nahezu alle Autoren haben sich zum frühen Verlassen des Nestes geäußert: 9 Tage (Drury, 1961), 9 bis 10 Tage (Wynne-Edwards, 1952) und 9 bis 10 Tage (Sutton und Parmelee, 1955). Die Beobachtungen von Watson (1957) auf Baffin Island sind im Allgemeinen für die Art zutreffend. Er stellt fest, dass die Nestlinge eine ausgeprägte Größenabstufung aufweisen, die bei einigen Nestern so groß ist, dass sie auf ZeiträumeDiese Abstufung zeigte sich bei 8- bis 10-tägigen Bruten zum Zeitpunkt des Verlassens des Nestes. In mindestens vier Nestern blieb das kleinste Individuum im Nest zurück und wurde offenbar bis zu einem Tag nach dem Verlassen der anderen verlassen und nicht mehr gefüttert. Zwei solcher Jungtiere starben, eines im Nest und eines außerhalb. Ein weiteres, das nach fast einem ganzen Tag allein aus dem Nest flatterteDie meisten Jungtiere verließen das Nest im Alter von 8 oder 9 Tagen, als die Netzrippen und Grundrippen gerade zu erscheinen begannen. Etwa in der dritten Juliwoche konnten die meisten Jungtiere, die von den Erwachsenen gefüttert wurden, nicht weiter als ein paar Meter flattern, und ihre Schwänze waren kaum zu sehen. Viele schienen verlassen worden zu sein, und oft waren tote Jungtiere zu sehen.gefunden.

Wynne-Edwards (1952) vermutet, dass die Angewohnheit, das Nest früh zu verlassen, zum Teil direkt mit der Erhöhung der Gelegegröße zusammenhängt, ohne dass das Nest vergrößert wird.

Gegen Ende erweckten sowohl die Rotkehlchen als auch die Löffelhunde den Eindruck, dass das Nest kurz vor dem Platzen war, und ich war sofort bereit, anzunehmen, dass tote Küken, die in Rotkehlchennestern gefunden wurden, erstickt worden waren. Außerdem besteht die wachsende Gefahr, dass das arktische Wiesel angelockt wird, da die Jungen täglich lauter werden und der Geruch von Exkrementen zunimmt. (Letzteres lockt wahrscheinlich auch die(z.B. Schmeißfliegen, deren Larven in allen untersuchten Nestern von Waldschnepfen, Schneeammern, Rotkehlchen und Steinschmätzern gefunden wurden). Es ist daher nicht schwer, Vorteile darin zu sehen, die Brut so früh wie möglich zu verstreuen, da dies die Gefahr sowohl von Raubtieren als auch von Überfüllung im Nest verringert. Aber die Eltern stehen wahrscheinlich vor der schwierigeren Aufgabe, genügend Nahrung für jedes der Kinder bereitzustellenEs kann davon ausgegangen werden, dass die Vorteile die Gefahren überwiegen und die Überlebenschancen der Jungtiere durch die Ausbreitung erhöht werden, sobald sie eine ausreichende Kontrolle über ihre Körpertemperatur erlangt haben.

Zwei weitere wichtige Punkte dürfen nicht außer Acht gelassen werden: dass die häufig ausgeprägten Größenunterschiede zwischen den Nestlingen dazu führen können, dass einer oder mehrere im Nest verbleiben, um dann, wie Watson feststellte, verlassen zu werden, und dass die Hauptprädatoren flügger Langsporne Vögel sind, vor allem Jager, für die verstreute Jungtiere sicherlich gefährdeter sind als solche in Nestern.

Dichte: Eine Reihe von Autoren hat die allgemein hohe Dichte dieser Art in den Tundragebieten hervorgehoben. Manning et al. (1956) hielten ihn für den bei weitem häufigsten und am weitesten verbreiteten Vogel auf Banks Island und schätzten die Gesamtpopulation erwachsener Vögel im Sommer auf 700.000. Auch Manning und Macpherson (1961) hielten den Lappland-Langschwanz für den häufigsten Sommervogel.auf der Prince-of-Wales-Insel ansässig und schätzte anhand von Dichtezahlen von bis zu 56,8 Vögeln pro Quadratmeile, dass zu Beginn der Brutzeit 250.000 Exemplare anwesend waren. Sutton (1932) stellte fest, dass der Löffelhund der häufigste Vogel auf der Southampton-Insel war und kommentierte seine allgemeine Verbreitung. Drury (1961) bezeichnete den Löffelhund als die zahlreichste nistende Art in der Nähe seines Lagers auf der Bylot-Insel (60 Paare in 7 Quadratmeilen) undWynne-Edwards (1952) stellt fest, dass am Kopf des Clyde Inlet auf der Baffininsel Langsporne die häufigsten Vögel waren und in den am besten geeigneten Lebensräumen eine Dichte von einem Paar auf 5 bis 15 Hektar erreichten.

In Alaska wurden weitaus größere Dichten festgestellt, was jedoch auf die sorgfältigen und intensiven Zählmethoden zurückzuführen sein könnte. Die Gesamtpopulation von Jungtieren und erwachsenen Tieren kann im Spätsommer sehr groß sein, wie in der Beschreibung der Unterart in Alaska erwähnt.

Gefieder: Wie bereits in der Beschreibung des Alaska-Langsporns erwähnt, sind die beiden Rassen nur zweifelhaft zu unterscheiden. Die östliche Rasse ist etwas dunkler, und nach Manning et al. (1956) haben die östlichen Lap ponicus breitere und tiefschwarze Zentren in den Rückenfedern und schmalere gelbbraune und weniger dornbraune, aber nicht deutlich dunklere Ränder. Die Abfolge der Mauser und des Gefieders istin beiden Rennen gleich.

Winter: In Minnesota, schreibt T. S. Roberts (1932):

Im Oktober und November ziehen riesige Schwärme durch den Bundesstaat nach Süden, um im südlichen Mississippi-Tal jenseits des Winterquartiers der Schneeammer zu überwintern. Eine beträchtliche Anzahl verbleibt jedoch in der südlichen Hälfte von Minnesota, wo sie die Wintermonate in den Prärie- und Halbpräriegebieten verbringt, im Allgemeinen in großen Schwärmen, die sich oft mit den Schneeammern oder den fetten Finken vermischen.Der Zug nach Norden beginnt in Minnesota Ende Februar und Anfang März, und im Laufe des letzten Monats und im April durchqueren unzählige Myriaden dieser Vögel den Bundesstaat in Richtung ihrer arktischen Heimat, in großen, endlosen Schwärmen, die im Allgemeinen nachts, oft aber auch tagsüber, unaufhaltsam weiterziehen, manchmal hoch in der Luft,manchmal tief über der Erde, ein unaufhörlicher, zwitschernder, eilender Strom von Vögeln.

Am 25. Februar 1878 fand Roberts "eine Herde in einem alten Maisfeld, wo sie, vom Boden aufsteigend, einige Zeit lang im Kreis herumflogen, gelegentlich den Kreis kreuzten und wieder kreuzten, sich über mir und um mich herum teilten und im Umkreis von wenigen Metern vorbeiströmten. Schließlich ließen sie sich auf einem nahe gelegenen Zaun nieder und zeigten wenig Angst vor meiner Anwesenheit", schreibt er am 16. März 1880:

Wenn sie gestört wurden, flogen sie zu zweit oder zu dritt auf und setzten sich in die Büsche, wo sie, wenn sie nicht weiter belästigt wurden, versuchten zu singen. Wenn sie aufgeschreckt wurden, kreiste der ganze Schwarm eine Zeit lang, verließ dann und wann den Ort, als ob er sich verflüchtigt hätte, und kehrte ebenso oft zurück, um sich auf dem Boden oder, in zwei oder drei Fällen, in den Wipfeln eines benachbarten kleinen Eichenhains niederzulassen. KaumAls sie sich in den Bäumen niedergelassen hatten, brachen sie alle in ihren Gesang aus, und obwohl die einzelnen Vögel so früh in der Saison weder voll noch kontinuierlich sangen, war der allgemeine Chor recht laut und angenehm und wurde ohne Unterbrechung aufrechterhalten. Der Effekt ähnelte sehr dem eines Amselschwarms. Diese Vögel hatten kein besonders volles Gefieder.

Am 23. April waren die Vögel dann "in fast vollem Frühlingsgefieder und stimmten einen angenehmen musikalischen Gesang an", und E. T. Seton (1891) beschreibt ein ähnliches Verhalten der Frühjahrszugvögel in Manitoba.

In Maine zitiert R. S. Palmer (1949) die Aufzeichnungen von A. H. Norton: "Die kleinen Schwärme in Scarborough halten sich an geschützten Stellen an den Rändern von Grasflächen und auf dem Sand auf, wo die Vegetation spärlich ist. Hier ernähren sie sich hauptsächlich von den Samen der langen Rispen des Strandhafergrases (Ammophila sp.) und den Samen der Vogelmiere (Afriplez sp.). Im Landesinneren wurden sie auf Feldern gesehen, auf denen Ambrosia(Ambrosia sp.) und andere Unkrautstängel ragen über den Schnee hinaus. Vergesellschaftet sind, in abnehmender Reihenfolge der Häufigkeit, Ohrenlerchen, Wiesenpieper und Schneesperlinge."

C. W. Townsend (1905) sagt, dass in Massachusetts "Lappland-Langsporne, obwohl sie gelegentlich allein anzutreffen sind, eher mit Ohrenlerchen und Schneeammern vergesellschaftet sind. Sie fliegen und fressen zusammen mit diesen Vögeln, bleiben aber im Allgemeinen in einem Teil des Schwarmes zusammen, obwohl ein paar verstreute Vögel nicht ungewöhnlich sind. Sie sind häufig in den Dünen bei Ipswich und den benachbarten Hügeln amMeer * * *

In einem Brief an Mr. Bent schrieb Wendell Taber: "Am 3. Februar 1935, nach einer langen Periode von Minusgraden, sah ich am Strand von Ipswich in Massachusetts fünf dieser Vögel, begleitet von einer Schneeammer. Meine Frau und ich gingen direkt auf die Vögel zu. Einige Male war ich bis auf vier bis sechs Meter an einen Vogel heran. Schließlich legte ich mich hin und streckte mich auf dem Bauch in der Nähe eines Vogels aus. Der Vogel flog weiter.Ich beobachtete, wie er einen Mund voll Schnee nahm und ihn scheinbar 'zerkaute' und verschlang."

Geoffrey Carleton schreibt in einem Brief aus New York:

Am 28. März 1965 waren Mr. John L. Bull, Eugene Eisenmann und ich an einem abgelegenen Teil des Kennedy International Airport. Es war ein sonniger Nachmittag mit einer scharfen, kalten Meeresbrise. Etwa 25 Lappland-Langsporne zeigten eine Vorliebe für die Spitzen von Felsen, die entlang des Ufers als Wellenbrecher aufgeschichtet waren, viele von ihnen offensichtlich für diesen Zweck abgebaut und 3 oder 4 Fuß dick. Einige der Langsporne sangen,Einige hielten sich in der Hocke auf, um besser vor dem Wind geschützt zu sein, und ich glaubte, dass sie die Wärme der Felsen in der Burl ausnutzten. Nach kurzen Flügen oder Fütterungsperioden auf einer nahe gelegenen Grasbank kehrten die Vögel zu den Felsen zurück und nahmen ihren Gesang wieder auf.

VERTRIEB

Verbreitungsgebiet: Zentral-Franklin, Grönland, Nordrussland und Nordsibirien südlich bis Nordost-Texas, Süd-Louisiana, Nordwest-Mississippi, Südwest-Ohio, Ost-West Virginia und Virginia.

Brutgebiet: Der Lappländer brütet von Zentral-Franklin (Banks-, Prince-Patrick-, Melville- und Devon-Inseln), Grönland (nördlich von Thule und dem Scoresby-Sund), Norwegen (Breitengrad 710 N.), Nordrussland (Gouvernement Archangelsk), Franz-Josef-Land, Novaya Zemlya und der Tundra Nordsibiriens, einschließlich der Neusibirischen Inseln und der Wrangel-Insel, südlich bis Zentral-West-Keewatin(zwischen Casba und Baker Lake: Hanbury River), nordöstliches Manitoba (Churchill), nördliches Ontario (Little Cape, Cape Henrietta Maria), nördliches Quebec (Cape Jones, Fort Chimo), nördliches Labrador (Okak), südliches Grönland (Cape Farewell), südliches Norwegen (Dovre) und Mittelschweden (630 N.); in Ostsibirien um den Golf von Anadyr; im Sommer nördlich bis Ellesmere Island (SlidreFjord, Hazener See), und in Grönland bis nach Germania Land.

Winterquartier: Überwintert im zentralen Norden Colorados (Barr), im zentralen Norden Nebraskas (Wood Lake), im zentralen Minnesota (Otter Tail County), im zentralen Wisconsin (Oconto County), im zentralen Michigan (Newaygo und Tuscola County), im südlichen Ontario (Kitchener), im südlichen Quebec (AyLmer), in Vermont (St. Johnsbury), in Maine (Lubec), in New Brunswick (St. John) und im zentralen Nova Scotia (Grand Pro) südlich bis Oklahoma,Nordost-Texas (Dallas), Süd-Louisiana (Jennings, New Orleans), Nordwest-Mississippi (Rosedale), Alabama (südlich von Marion und Montgomery), West-Tennessee (Memphis), Südwest-Ohio (Hamilton County), Ost-West-Virginia (Moorefield) und Virginia (Blacksburg, Shenandoah National Park, Falls Church, Back Bay); gelegentlich auch Utah (Tooele County), Georgia (Augusta), Florida(Wilson) und Bermuda; und von England, Nordeuropa und Ostsibirien nach Frankreich, Norditalien, Rumänien, Südrussland und Altai, gelegentlich auch nach Island.

Gelegentliche Aufzeichnungen: Zufällig in Baja California (Isla Cerralvo).

Migration: Die Daten beziehen sich auf die Gesamtheit der Gebiete. Frühe Daten der Frühlingsankunft sind: Pennsylvania: State College, 22. März. New York: Nassau County, 7. Februar. Massachusetts: Martha's Vineyard, 27. Februar. New Hampshire: New Hampton, 15. März. Quebec: Seven Islands, 25. Mai. Illinois: Urbana, 12. Februar; Chicago, 20. März (Durchschnitt von 6 Jahren, 19. April). Michigan: Battle Creek, 27. März.North Dakota: Red River Valley, 19. Februar. British Columbia: Okanagan Landing, 9. März; Mackenzie Delta, 16. Mai. Yukon: Sheldon Lake, 29. April; Old Crow, 4. Mai. Alaska: Yakutat, 6. April; Unimak, 16. April; Homer, 19. April; Dyca, 21. April; Amchitka Id., 25. April; Adak, 25. April; Cape Thompson 2. Mai; Attu, 2. Mai; Cold Bay, 5. Mai; Fort Yukon, 4. Mai; St. Michael, 1. Mai; Pt. Barrow 20. Mai.

Späte Termine für die Abreise im Frühjahr sind: Alabama: Courtland, 27. März; Georgia: Qysterbed Island, 24. März; South Carolina: Long Island Fill, 20. April; North Carolina: Raleigh, 20. Februar; Virginia: Blacksburg, 1. Mai; Maryland: Baltimore County, 10. Februar; Pennsylvania: State College, 4. April; Erie, 25. März; New Jersey: Cape May, 24. März; New York: Long Island, 9. Mai; New Brunswick: Grand Manan,Louisiana: Baton Rouge, 4. Februar Missouri: St. Louis, 15. April (Mittelwert von 8 Jahren, 2. März) Illinois: Chicago, 13. Mai (Mittelwert von 6 Jahren, 7. Mai); Urbana, 21. April Ohio: Zentral-Ohio, 12. April (Mittelwert von 40 Jahren, 25. März) Michigan: Detroit, 24. April (Mittelwert von 10 Jahren, 19. April) Iowa: Sioux City, 4. April Minnesota: Lac Qui Pale County, 30. Mai (Mittelwert von 16 Jahren für südlicheMinnesota, 8. April). Oklahoma: Payne County, 31. März. Kansas: Nordost-Kansas, 12. April (Median von 10 Jahren, 12. März). Nebraska: Red Cloud, 18. April. North Dakota: Cass County, 21. Mai (Durchschnitt, 18. Mai); Jamestown, 25. April. Manitoba: Treesbank, 20. Februar. Wyoming: Laramie, 3. April (Durchschnitt von 5 Jahren, 17. März). Montana: Gallatin County, 17. April. Washington: Destruction Island, 28. April.British Columbia: Atlin, 15. Mai.

Frühe Ankunftsdaten im Herbst sind: British Columbia: Kispiox Valley, 1. September; Washington: Westport, 5. September; Oregon: Silt-coos Lake, 15. Oktober; Nevada: Mercury, 10. Oktober; Kalifornien-San Diego County, 2. Oktober; Montana: Deer Lodge County, 30. Oktober; Idaho: Fort Sherman, 13. November; Wyommg: Laramie, 7. Oktober (Durchschnitt von 8 Jahren, 2. November); Anzona: Coconino County, 15. November.Manitoba: Treesbank, 24. August (Durchschnitt von 22 Jahren, 6. September). North Dakota: Cass County, 10. September (Durchschnitt, 18. September); Jamestown, 18. September. Nebraska: Red Cloud, 28. November. Kansas: Nordost-Kansas, 1. November. Texas: Austin, 27. November. Mmnesota: Kittson County, 8. September (Durchschnitt von 5 Jahren für Nord-Minnesota, 21. Oktober). Iowa: Sioux City, 26. Oktober. Michigan:Detroit, 25. September (Mittelwert von 10 Jahren, 20. Oktober). Ohio: Zentral-Ohio, 1. November (Median von 40 Jahren, 15. November). Illinois: Chicago, 17. September (Mittelwert von 11 Jahren, 4. Oktober). Missouri: St. Louis, 28. Oktober (Median von 10 Jahren, 10. November). Tennessee: Nashville, 31. Dezember. Arkansas: Arkansas County, 16. November. New Brunswick: Memramcook, 1. Oktober. New Hampshire: Pittsburg,30. September; New Hampton, 22. Oktober. Massachusetts: Martha's Vineyard, 18. Oktober (Mittelwert von 5 Jahren, 1. November). New York: Long Island, 3. Oktober. New Jersey: Cape May, 14. November. Pennsylvania: Erie, 3. Oktober; State College, 26. Oktober. Maryland: Laurel, 3. Dezember. Virginia: Shenandoah National Park, 22. Oktober. North Carolina: Swannanoa, 14. November. South Carolina: Chester, 1. Januar.Georgia: Augusta, 1. Januar. Alabama: Gadsden, 14. November; Marion, 1. Dezember. Florida: Nordwest-Florida, 25. Oktober.

Späte Abflugtermine im Herbst sind: Alaska: Demarcation Point, 2. September; Point Barrow, 4. September; Nome, 10. September; Attu, 30. August; Glacier Bay, 11. Oktober; Kodiak, 23. Oktober; Cold Bay, 25. Oktober. Yukon: Macmillan Pass, 4. September. British Columbia: Atlin, 1. November. Manitoba: Treesbank, 31. Dezember (Durchschnitt der letzten 21 Jahre: 16. November). Kansas: Nordost-Kansas, 26. November. Illinois:Chicago, 14. Dezember (Durchschnitt der letzten 11 Jahre, 21. November). New York: Nassau County, 26. November.

Eierdaten: Baflln Island: 52 Einträge, 12. Juni bis 9. Juli; 25 Einträge, 22. Juni bis 2. Juli.

Victoria Island: 61 Einträge, 11. Juni bis 21. Juli; 31 Einträge, 15. Juni bis 24. Juni.

Banks Island: 3 Aufzeichnungen, 18. Juni bis 10. Juli.

Insel Bylot: 15 Aufzeichnungen, 22. Juni bis 4. Juli.

Manitoba: 15 Einträge, 12. bis 29. Juni.

Prince of Wales Island: 3 Aufzeichnungen, 28. Juni bis 1. Juli.

Southampton Island: 78 Aufzeichnungen, 21. Juni bis 17. Juli.

ALASKA-LANGSPORN

CALCARIUS LAPPONICUS ALASCENSIS Ridgway

Beigesteuert von FRANCIS S. L. WILLIAMSON

HABITS

Es wird häufig gesagt, dass jeder Biologe mindestens einmal in seinem Leben die Tropen besuchen sollte, insbesondere einen äquatorialen Regenwald mit seinem erstaunlichen Reichtum an Pflanzen- und Tierarten und der damit einhergehenden ökologischen Komplexität. Mehr als anderswo auf der Erde bietet die tropische Umwelt eine unvergleichliche Gelegenheit, die evolutionäre Diversifizierung zu verstehen. Ich denke jedoch, dass esMan kann auch sagen, dass jeder Naturforscher einmal die arktische Tundra besuchen sollte, eine relativ kahle und windgepeitschte Umgebung, die sich durch eine auffallende Verringerung der Pflanzen- und Tierarten und eine damit einhergehende ökologische Einfachheit auszeichnet. Dies sind Faktoren, die Studien über Anpassung und ökologische Veränderungen besonders lohnend machen.

Für den Wirbeltierökologen oder Zoologen gibt es kein geeigneteres Objekt für die Untersuchung solcher Beziehungen als den Lapplandsporn, der wahrscheinlich die charakteristischste Wirbeltierart ist, die in der gesamten Arktis vorkommt. Das ausgedehnte zirkumpolare Brutgebiet dieser Art wird von nur wenigen anderen Vögeln erreicht, und die allgemein gleichbleibend hohe Individuendichte in einem so großen GebietDer Lappland-Langstreckenzieher kommt in der Tundra von Kamtschatka westlich über Sibirien bis nach Skandinavien, Franz-Joseph-Land, Grönland, Nordkanada und Alaska vor. Im Winter ist er in weiten Teilen Südeuropas, Russlands und Chinas sowie in weiten Teilen der Vereinigten Staaten zu finden.

Der größte Teil dieses imposanten Verbreitungsgebiets wird von einer Unterart, lapponicu.s, eingenommen, während zwei andere, coloratus (Commander-Inseln, Kamtschatka) und alascensis (Alaska, N. Yukon, N. W. Mackenzie), begrenztere Gebiete besetzen. In Alaska, dem Hauptbrutgebiet der Rasse alascensis, entspricht die Verbreitung im Wesentlichen den baumlosen Küstenregionen und Inseln. Dazu gehört ein relativ breitesGürtel der Tundra, der sich von der arktischen Küste südlich und westlich entlang der Tschuktschen- und Beringsee bis zum Fuß der Alaska-Halbinsel erstreckt. Westlich der Aleuten reicht das Verbreitungsgebiet bis Attu (Murie, 1959). Das weitere Verbreitungsgebiet umfasst eine kleine Nistgruppe auf der Middleton-Insel im Golf von Alaska (Rausch, 1958), der St. Lawrence-Insel (Pay und Cade, 1959) und den Pribiof-Inseln (Preble undIm Landesinneren Alaskas bewohnen Langsporne Gebiete oberhalb des Waldes an verstreuten Stellen, darunter die Talkeetna Mountains (Schaller, MS) und die zentrale Alaska Range (Dixon, 1938).

Die Lebensräume, die diese kleinen Vögel in diesem geografischen Gebiet bewohnen, sind fast alle von offenem Charakter. Generell ausgeschlossen sind die extrem feuchten Sumpfgebiete und Wiesen, es sei denn, diese enthalten höher gelegene Bereiche wie Hügel oder Kämme, in denen Nester angelegt werden können. Auch die sehr trockenen Lebensgemeinschaften wie die Dryas und die mit Flechten bewachsenen Felsen der Hügel und Berge werden gemieden.Ansonsten ist der Lappländer in der weit verbreiteten arktischen und subarktischen Vegetation wie den Seggenriedern (Eriophorum), der wiesenartigen Tundra von Carez, den niedrigen, knöchelhohen Weiden (Salix) und den mit verschiedenen Heideflächen vermischten niedrigen Zwergbirken (Betula) der zahlreichste Vogel des Nordens.

Die Unterarten der Lappland-Langsporne werden in erster Linie anhand der Farbe unterschieden. Die Unterschiede sind meist gering, wie die folgende kurze Übersicht zeigt. F. G. Salomonsen (1950) ist der Ansicht, dass die Langsporne Grönlands aufgrund des größeren Schnabels und der helleren Farbe von denen Skandinaviens getrennt werden können, und verwendet für diese den Namen 0. 1. ,subcalearatus (Brelim). Erschließt alle Vögel Kanadas und Alaskas in diese Unterart ein und stellt fest: "Die nordamerikanische Population kommt 0. 1. subealcaralus am nächsten und wird am besten zu dieser Form gezählt; 0. 1. alascertsis Ridgway ist kaum anerkennenswert." TI. Johansen (1958) übernimmt dieses System und stellt fest: "Drei Populationsgruppen können unterschieden werden: lap pomicus in Eurasien, &ubcalcaratus in Nord-Amerika undPortenko (1960) ist der Meinung, dass die Vögel von Kamtschatka eine eigene Unterart sind und hat ihnen den Namen learnt sckaticus gegeben. Manning et al. (1956) weisen darauf hin, dass die Vögel von Baffin Island noch blasser und damit weiter von der Nominatrasse entfernt sind als die von Grönland, obwohl sie es vorziehen, die Nomenklatur zu belassenSie vermuten, dass die Tatsache, dass Salomonsen alaseert.sis nicht erkannt hat, daran liegen könnte, dass ihm keine Exemplare mit frischem Herbstgefieder für den Vergleich zur Verfügung standen, der ihre Unterscheidbarkeit beweist.

Im Allgemeinen erstreckt sich eine schwache Linie zunehmender Blässe von Grönland bis zu den Aleuten. In diesem riesigen Gebiet gibt es keinen geeigneten oder realistischen Punkt, an dem eine Unterscheidung der Unterarten vorgenommen werden könnte, und in der Tat ist die Zuordnung der Exemplare von Banks Island (Manning et al. 1953) zu den Unterarten nach dem gegenwärtigen System schwierig. Es scheint vernünftig, dass Salomonsen und Johansen das Beste daraus gemacht habenInterpretation der Situation.

Was die Unterschiede in den Lebensgewohnheiten oder im Verhalten betrifft, so ist es offensichtlich, dass diese zwischen den verschiedenen Rassen wenig oder gar nicht variieren. Die Kenntnis der umfangreichen Literatur, die sich mit dieser Art befasst, in Verbindung mit meinen eigenen Erfahrungen im Feld während eines Zeitraums von 9 Jahren, darunter 3 Jahre, in denen ich eine intensive Studie der Populationsphänomene am Cape Thompson, Alaska, durchgeführt habe, bestätigen diese Annahme. Der Großteil derDer folgende Bericht stammt aus meinen eigenen Studien an der letztgenannten Örtlichkeit.

Frühling: Das Überwinterungsgebiet des Alaska-Langstreifers umfasst den südlichen Teil von British Columbia und den Großteil der westlichen Vereinigten Staaten südlich von New Mexico und Texas. Die Frühjahrsmigration aus diesem Gebiet muss im März und Anfang April beginnen, da Langstreifler bereits am 6. April im Südosten Alaskas auftauchen (Grinnell, 1910). Ich habe Zugvögel in Anchorage, Alaska, bereits am 24. April beobachtet und inHomer, Alaska, am 19. April.

Die allgemeine Zugrichtung scheint nordwestlich durch British Columbia und das Yukon-Territorium und nordwärts durch das westliche Mackenzie-Tal zu verlaufen (Irving, 1961). Es gibt auch eine Küstenwanderung von Vögeln, deren Ankunftszeiten sich etwas von denen der durch das Landesinnere ziehenden Langspurvögel unterscheiden. Irving hat den Breitengrad 500 N. und den Längengrad 1340 XV. als die nordwestlichenSektor des Überwinterungsgebiets und weist darauf hin, dass sich der Zug von diesem Ort aus um 200 nach Norden und 140 nach Westen bis zur östlichen Grenze des Brutgebiets in Mackenzie erstreckt, während sich der Zug nach Westen zu den Aleuten um 670 erstreckt, aber nur um 40 nach Norden. Die durchschnittliche Ankunftszeit in Atlin, British Columbia, betrug vier Jahre lang den 22. April (Swarth, 1936). Diese Station liegt inden Weg der großen Zugvögel, die westwärts nach Alaska ziehen, und von wo aus die allgemeine Abfolge der nordwärts gerichteten Bewegung verfolgt werden kann (Irving, 1961).

Die Ankunft in West- und Nordalaska variiert von Ende April bis Mitte Mai mit einem durchschnittlichen Ankunftsdatum um den 10. Mai. Die durchgängige Ankunft im April in Südost- und Süd-Mittelalaska und auf den Aleuten deutet auf eine Küstenwanderung hin, die unabhängig von den Hauptbewegungen der Vögel durch das Landesinnere ist.

Die ersten Schwärme bestehen ganz oder überwiegend aus Männchen, und nach einigen Tagen folgen Schwärme, die überwiegend aus Weibchen bestehen. Die Ankunft der Langsporne fällt mit dem raschen Rückgang der Schneedecke und der zunehmenden Verfügbarkeit von Nistplätzen zusammen. Später Schneefall ist insbesondere in der Arktis nicht ungewöhnlich, und das Wetter ist typischerweise unbeständig, wenn die Vögelerscheinen.

Balz: Balz und Paarbildung finden statt, nachdem die Vögel am Brutplatz angekommen sind. Verstreut lebende Männchen lassen sich auf der Tundra nieder und zeigen Anzeichen zunehmender Territorialität. Zu diesem Zeitpunkt, in der Regel Mitte Mai, bleiben kleine Gruppen von Männchen weiterhin zusammen, um in Ruhe zu füttern, und gelegentliches stürmisches Wetter kann andere dazu veranlassen, die neu errichteten oder entstehenden Territorien zu verlassen undDas Singen auf den Flügeln oder seltener von höher gelegenen Teilen des Territoriums, wie z. B. Seggenbüscheln, beginnt ziemlich abrupt nach der Ankunft der Männchen. Territoriale Streitigkeiten, einschließlich der temperamentvollen Verfolgung benachbarter Männchen an den Grenzen der Territorien, und abwechselnder Gesang mit benachbarten Männchen sind an der Tagesordnung. Einige derDie Verfolgungsjagden dauern lange, wobei das verfolgende Männchen scheinbar bis auf wenige Zentimeter an den fliehenden Gegner herankommt und geschickt manövriert, um dort zu bleiben, während sie aus dem Blickfeld verschwinden.

Tatsächlicher Kontakt zwischen rivalisierenden Männchen ist nicht ungewöhnlich, und ein Eindringling landete auf dem Rücken eines still fressenden Männchens und löste damit eine längere und unberechenbare Verfolgungsjagd aus, in deren Verlauf er vertrieben wurde. Bei einer anderen Gelegenheit näherten sich zwei Männchen bis auf einen Fuß an den Boden an; beide hockten sich für einen Moment in Drohhaltung hin, woraufhin der Eindringling eine kurze Strecke davonflog und derDer verbleibende Vogel nahm seine Fütterung zwischen den Büschen wieder auf. Der Eindringling kehrte sofort zurück und schlug den fütternden Vogel. Dies löste eine neue Drohgebärde aus, bei der die Vögel sich tief hockten und ihre Flügel leicht spreizten.

Wenn die Weibchen in immer größerer Zahl eintreffen und sich über die Tundra verteilen, werden die Männchen immer aufmerksamer auf sie. Balzflüge sind üblich, und häufig sind zwei oder drei Männchen an der Jagd auf ein einzelnes Weibchen beteiligt. Das Männchen verfolgt das Weibchen in oft langen und weiten Flügen und landet schließlich einige Meter von ihr entfernt. Übliches Verhalten währendIn diesen Pausen pickt das Männchen am Boden und nähert sich dem Weibchen, bis es auf die Spitze eines Büschels fliegt und damit einen neuen Flug einleitet. Seine Handlungen scheinen darauf hinzuweisen, dass er physiologisch zur Kopulation veranlagt ist und durch die Anwesenheit des Weibchens dazu motiviert wird. Wenn sie nicht zur Kopulation auffordert, können seine Handlungen in die Verdrängungsaktivität vonSpäter, wenn das Weibchen zur Fortpflanzung motiviert wird, was wahrscheinlich größtenteils auf die Hartnäckigkeit des jagenden Männchens zurückzuführen ist, kann es mit gegenseitigem Jagen reagieren.

Drury (1961) stellt fest, dass:

Verfolgungsflüge waren offensichtlich gegenseitige Angelegenheiten und, wie ich glaube, eng mit der Paarbildung verbunden. Sie waren länger, langsamer und weniger zickzackförmig als Revierkämpfe. Wenn das Männchen aufholte, gab es einen Ausbruch von schnellem Zickzackflug, aber wenn es weit zurückfiel, verlangsamte das Weibchen, bis es sie überholte. Wir sahen diese Flüge vor allen Darbietungen am Boden und während des gesamten Zeitraums vonMännchen Nr. 6, das sich seinem Weibchen zeigte, lief vor ihr her oder an ihrer Seite vorbei, wobei es in einem Winkel von etwa 600 Grad zur Horizontalen stand, mit aufgeplusterten Brustfedern, hoch erhobenem Kopf und leicht nach oben gerichtetem Schnabel, mit etwa halb gespreizten, hängenden und zitternden Flügeln. Während er so lief, sang er seinen regelmäßigen Flug-Bong. Das Weibchen lief langsam vor ihm her, geduckt in einerSie und das Männchen pickten oft steif auf dem Boden. * * * Der kastanienbraune Nacken unterstrich die steife Verbeugung des Männchens. Das Weibchen lief um ihn herum und vor ihm her; dann flog sie; wenn er ihr nicht folgte, kam sie zurück und wiederholte ihre Aktionen, bis er sie verfolgte. Während der VerfolgungWährend der Zeit der Verfolgung sangen die Männchen seltener und hauptsächlich am Boden, da ihre Aufmerksamkeit auf die Weibchen gerichtet war.

In Anwesenheit eines Weibchens wurde beobachtet, wie der Werbe- und/oder Revierflug in eine Balz umgewandelt wurde. Das Männchen führte diesen Flug auf die übliche Art und Weise durch, mit gespreiztem Schwanz und Flügeln in der Nähe der Horizontalen in einer Gleitflugbahn. Der gesamte Flug ist nur wenige Meter lang; er wird nur in einer kurzen Entfernung über dem Boden durchgeführt, einige Meter vom Weibchen entfernt, und das Männchen ist oftDie Verfolgungsjagden, sowohl in der Luft als auch am Boden, und die modifizierten Schauflüge, bei denen das Männchen Nistmaterial tragen kann, führen schließlich dazu, dass das Weibchen für die Kopulation empfänglich wird.

Drury (1961) bezeichnet ein ähnliches Verhalten als präkupulatorisch:

Über dem Nest Nr. 3 * * * sah ich, wie das Männchen sich mit flatterndem Flug gerade in die Luft erhob, wobei es wegen eines dunklen Stoffbündels in seinem Schnabel nur schwer fliegen konnte * * * . Vor dem Flug stand es senkrecht, der Schnabel waagerecht oder nach oben gerichtet, die Flügel an den Seiten herabhängend und der Schwanz gespreizt und gesenkt.flatterte er wieder hinunter. Er nahm noch mehr Material auf und hüpfte auf einen Stein. Er hatte jetzt so viel im Schnabel, dass er nicht vom Boden abheben konnte, aber er konnte singen. Er stand ein paar Augenblicke und richtete das Material in seinem Schnabel neu aus, setzte es ab und nahm es wieder auf; dann richtete er seinen Schnabel nach oben und flatterte mit den Flügeln, ohne vom Boden abzuheben. * * *

Wenn sich das Männchen dem Weibchen näherte, hielt es den Kopf hoch, den Hals gestreckt und den Schnabel waagerecht, mit der ganzen Ansammlung von dunklem Material im Schnabel. Es ließ die Ladung fallen und richtete den Schnabel gerade nach oben, wobei es seine schwarze Kehle zeigte, während es seine Flügel zog, während es auf das Weibchen zuging. Dann senkte es den Kopf, kräuselte seine Schulter-, Rücken- und Steißfedern und spreizte den Schwanz weit * * * . Sie hocktemit gesenktem Kopf, aufgestelltem Schwanz, zitternden und teilweise gespreizten Flügeln. Er flatterte heran und setzte sich, ohne zu schweben, in derselben Position, die er vor ihr eingenommen hatte, auf ihren Rücken und kopulierte. Nach der Kopulation hüpfte er ab und ging in derselben geduckten Position vor ihr her, während sie sich aufrichtete, den Schnabel aufrichtete und den Schwanz so hoch wie möglich aufstellte und dabei schnatterte.

Einmal wurde ein Männchen gegenüber einem Weibchen aggressiv, als Paare aus benachbarten Revieren aufeinander trafen. Das Männchen des einen Paares nahm eine geduckte Drohhaltung mit leicht gespreizten Flügeln vor dem Weibchen des anderen Paares ein. Es kam zu keinen weiteren aggressiven Handlungen.

Bei einer anderen Gelegenheit wurde die ruhige gemeinsame Futtersuche eines Männchens und eines Weibchens durch einen heftigen Kampf unterbrochen. Sie schnatterten laut und griffen sich gegenseitig mit dem Schnabel an. Das Männchen schlug das Weibchen nieder und kam mit einem Schnabel voller Federn davon. Ob es sich bei diesen Vögeln um ein Paar handelte oder nicht, konnte nicht festgestellt werden, aber auf jeden Fall war die feindliche, defensive Motivation des Männchensoffenbar durch die Nähe des Weibchens ausgelöst.

Gegen Ende Mai, bereits am 26. Mai, lässt die Intensität des Gesangs und anderer territorialer Verhaltensweisen der verpaarten Männchen nach. Dies wird Ende Mai deutlich, und bereits am 3. Juni wurden verpaarte Männchen beobachtet, die die Anwesenheit anderer Männchen tolerierten, die in der Nähe und über ihrem Revier sangen. Am 12. Juni hören Gesang und Territorialverhalten praktisch auf. Ende Mai und Anfang Juni ist es üblichDas ansässige Männchen versucht oft, diese Eindringlinge zu verjagen, aber anscheinend macht eine verminderte Aggressivität angesichts ungünstiger Chancen seine Bemühungen zunichte. Eine Erklärung für die Anwesenheit dieser scheinbar überzähligen Männchen ist, dass sie unverpaart sind, aber das setzt eine ungewöhnlicheWenn alle Langspornnester in einem bestimmten Gebiet gezählt werden, stimmt die Anzahl der Männchen in diesem Gebiet, ob in kleinen Gruppen oder einzeln, im Allgemeinen mit der Anzahl der Nester überein.

Während der Brutzeit und des allgemeinen Nachlassens des Territorialverhaltens werden die Männchen von jedem Weibchen angezogen, das sich zufällig von einem Nest entfernt. Zweifellos sind einige Männchen und Weibchen unverpaart, und diese können zusammen mit Vögeln, die ihr Nest verloren haben, Mitte Juni mit dem Schwärmen beginnen. Männchen, die aus offensichtlich kleinen Schwärmen in allgemein unbewohnten Gebieten gesammelt wurden, hatten kleinere Hoden als die derBrutbestandteil der Population.

Nestbau: Ein auffälliges Merkmal der arktischen Vogelwelt ist der plötzliche Beginn des Nestbaus nach der Ankunft der Zugvögel. Der Lappländische Lerchensporn ist ein Beispiel für eine Art, die dieses Intervall auf ein Minimum komprimiert hat. Mit der Ankunft der Weibchen, die bis zu zwei Wochen nach der Ankunft der Männchen erfolgen kann, wird der Nistzyklus rasch in Gang gesetzt. Die Weibchen beginnen mit dem Nestbau, sobaldund viele Aufzeichnungen zeigen, dass der Nestbau nur drei Tage dauert.

Edward W. Nelsons (1887) Bemerkungen zur allgemeinen Neststruktur weisen darauf hin, dass erhebliche Größenunterschiede an der Tagesordnung sind:

Die Wände sind dick und stark und bestehen aus einer Fülle von Material, können aber auch nur aus einer schalenförmigen Schale bestehen, die kaum ausreicht, um die Eier zu halten. Die meisten Nester bestehen aus eher grobem Gras, manchmal mit Moos durchsetzt, das eine dicke Schicht bildet, die beim Einsammeln des Nestes oft so gründlich mit Wasser getränkt war wie ein nasser Schwamm. Die Menge des verwendeten Materials hängt stark von derDer äußere Teil des Nestes bestand häufig aus altem, oft schmutzigem oder teilweise verrottetem Pflanzenmaterial, während das Innere stets aus feinen, weichen, trockenen, gelben Halmen der letztjährigen Gräser bestand. Diese sind in vielen Fällen unvermischt mit anderem Material, in anderen Fällen sind sieIn einigen Fällen besteht die Nestauskleidung aus einer warmen Schale aus Federn, die auf feinem Gras ruht, und in einem Fall aus einer dicken Auskleidung aus Federn und Hundehaaren. Einige Nester sind so klein, dass sie mit der Hand umschlossen werden können, während andere kaum mit beiden Händen umschlossen werden können, und das kleinste gesammelte Nest kann ganz in die Höhle des größten Nestes gelegt werden.ein.

Meines Erachtens ist ein großer Teil dieser Größenveränderung auf die Verwendung eines Nests aus dem Vorjahr zurückzuführen. Nestmulden und zweifellos auch das alte Material, das sie enthalten, werden wiederholt verwendet. Dieses Material kann an einen neuen Standort gebracht und zu einem kompakteren Nest verarbeitet werden, oder es kann einfach an Ort und Stelle belassen, leicht verändert und dann mit frischem Gras ausgekleidet werden. Ein solches Nest wäre sowohl in Bezug auf die Größe als auch auf die Größe des Nests erheblich größer.Die Tatsache, dass es praktisch unmöglich ist, alte, unbesetzte Nester zu finden, deutet darauf hin, dass auf bestimmte Neststandorte großer Wert gelegt wird und ihre Wiederverwendung Routine ist. Dennoch konnte ich bei der Untersuchung vieler Nester keine Größenunterschiede in dem von Nelson angegebenen Ausmaß feststellen.

Weitere Variationen in der Auskleidung, die offenbar von der Verfügbarkeit von Materialien abhängt, zeigen die Bemerkungen von J. W. Bee (1958), der Nester fand, die mit Schneeeulenfedern und Karibuhaaren ausgekleidet waren, und von A. M. Bailey (1943), der ebenfalls ein mit Karibuhaaren ausgekleidetes Nest fand. Die etwas mehr als 100 Nester, die ich gefunden habe, waren alle mit nichts anderem als Weiden- oder Alpenschneehuhnfedern ausgekleidet.

Herbert Brandt (1943) gibt die Maße in Zoll für 21 Nester wie folgt an: Höhe 3 bis 7, Außendurchmesser 4 bis 6,5, Innendurchmesser 3 bis 3,5 und Tiefe der Schale 2,5 bis 3,5.

Die Nester befinden sich fast immer in Vertiefungen an den Rändern von kleinen Moos- oder Seggenhügeln (Carex) oder an den Rändern von Gras- (Calamagrostis) oder Seggenbüscheln (Eriophorum). Über dem Nest hängt immer etwas Vegetation, gewöhnlich Gras oder Segge, oder es kann durch die Zweige von Weiden (Salix) oder verschiedenen Eriken verdeckt sein. Nester werden auch in ebenerem Gelände angelegt, wie z. B. GarexWiesen oder Auen, die mit niedrigen Weiden bewachsen sind, in der Regel in den trockeneren Teilen, und gut unter der Vegetation versteckt.

Das Nest hat fast immer einen auffälligen Eingang, der sich nach Kompassmessungen in der Regel auf der Südseite befindet. Der vorherrschende Wind im Untersuchungsgebiet kam aus Norden, aber auch an anderen Standorten neigten Langsporne dazu, die Nestöffnung ähnlich auszurichten, wahrscheinlich um die stärkere Sonneneinstrahlung aus dieser Richtung zu nutzen. A. V. Mikheev (1939), der in Russland arbeitete, beobachtete, dass die Schalen derDie Nester waren nach Osten, Süden oder Südosten ausgerichtet, ein Phänomen, das er auf die Seltenheit von Südostwinden während der Nistzeit zurückführte. Am Cape Thompson sind Südwinde ebenfalls selten, aber dennoch sind sie mit Sommerstürmen und Niederschlägen verbunden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Langsporne bei der Wahl ihrer Nistplätze anpassungsfähig sind und in erster Linie nur offenes Gelände mit verdeckender Vegetation benötigen, entweder in Hanglage oder in der Ebene, und dort die eher trockenen Standorte mit Mikrorelief wie Tussocks, Hügel und niedrige Bergrücken bevorzugen. Die Verwendung des Begriffs zericWirklich trockene Gebiete wie felsige Hänge werden sorgfältig gemieden, und der Rest der nördlichen Landschaft, der nach allgemeiner Terminologie mesisch ist, wird besiedelt. Hier muss jedoch zwischen Gebieten mit tatsächlich stehendem Wasser und solchen, die nur feucht sind, unterschieden werden. Letztere sind am dichtesten besiedelt, und die Vorliebe für erhöhte Standorte ist auffällig.Die von vielen Autoren gemachte Aussage, dass der Lappland-Langschwanz feuchte Gebiete zum Nisten benötigt und auswählt, ist irreführend.

Eier: Der Lappland-Langsporn legt in der Regel fünf Eier, obwohl die durchschnittliche Anzahl meiner Erfahrung nach etwas geringer ist. Bei 44 Nestern, die ich 1960 am Cape Thompson untersuchte, betrug die durchschnittliche Gelegegröße 4,7. Obwohl etwas mehr als 50 % der Gelege aus fünf Eiern bestanden, schwankte die Anzahl der gelegten Eier zwischen 1 und 6. Ein Gelege mit einem Ei und ein weiteres mit nur zwei Eiern wurden pflichtbewusst bebrütet und waren offensichtlich nicht das Ergebnis1961 lag die durchschnittliche Gelegegröße bei 64 Nestern bei 4,9 Eiern, und die Spanne reichte von 2 bis 6; etwas mehr als 60 % der Gelege bestanden aus 5 Eiern. Herbert Brandt (1943) untersuchte 28 Nester in der Looper Bay und stellte eine durchschnittliche Gelegegröße von 5,5 fest, wobei 16 Nester 6 Eier und 12 Nester S Eier enthielten.

Hätte Brandt eine größere Anzahl von Gelegen beobachtet, wäre die durchschnittliche Anzahl nicht so viel höher gewesen (fast ein Ei) als der Durchschnitt pro Gelege am Cape Thompson. Gelege mit drei oder weniger Eiern stellen im Allgemeinen Wiederbrutversuche dar und sollten vielleicht nicht in diese Berechnungen einbezogen werden. Sie stellen nicht notwendigerweise späte Nester dar, und es wurden keine Hinweise darauf gefunden, dassEchte Zweitgelege gibt es offenbar nicht, Wiederholungen sind unüblich, und die vorhandenen Schwankungen bei der Anzahl der Eier beziehen sich nur auf ein einziges Gelege, das von jedem Weibchen fast zur gleichen Zeit während der Brutzeit gelegt wird.

Form, Farbe und Größe der Eier sind äußerst variabel, wie die folgenden Beschreibungen zeigen. Die Form ist eiförmig mit Tendenz zu länglich bis eiförmig, und die Oberfläche ist leicht glänzend. Die Grundfarbe ist blass grünlich-weiß, aber auf den meisten Eiern scheint sie "buffy brown" zu sein, aufgrund des Zusammentreffens von Flecken, Flecken und Trübungen von "Hay's brown", "Saccardo's umber", "bister" oder "mummyDie meisten Eier weisen vereinzelte schwarze Flecken oder Kratzspuren auf. Wenn die Unterzeichnung sichtbar ist, ist sie "hellmausgrau", und gelegentlich ist dies die vorherrschende Farbe des Eies, mit nur wenigen dunkelbraunen oder schwarzen Flecken oder Kratzspuren. Die Markierungen sind ziemlich gleichmäßig über die gesamte Oberfläche verteilt.

Gabrielson und Lincoln (1959) beschreiben die Eier als "hell grünlich-grau, stark mit Brauntönen gezeichnet".

Joseph Grinnell (1900) beschreibt ein Gelege mit fast länglicher Form und einer nur an den Enden der Eier sichtbaren, sehr blassblauen Grundfarbe: "Ansonsten sind die Eier so vollständig mit Pigment bedeckt, dass sie fast einheitlich isabellfarben sind. Darüber befinden sich verstreute Kritzeleien und Tupfen von Bistre".

Nelson (1887) beschrieb die Grundfarbe der Eier als hellen Lehm mit einer blassen grünlichen Tönung. Er fand Eier mit einer groben rotbraunen Fleckung, vor allem am großen Ende, einige mit einer feinen rotbraunen Sprenkelung und andere mit unterschiedlichen Arten und Intensitäten der Zeichnung, darunter Flecken, Flecken und Flecken sowie unregelmäßige Zickzack-Zeichnungen von dunklem Umbra-Braun. Die Zeichnung wirdschwerer und dunkler gefärbt (schokoladenbraun), bis die Grundfarbe gänzlich verdeckt ist oder nur noch eine schwache bräunlich-olivfarbene Sprenkelung aufweist.

Die Maße von 40 Eiern betragen durchschnittlich 21,1 mal 15,1 Millimeter; die Eier mit den vier Extremwerten messen 22,9 mal 15,3, 22,8 mal 16,3, 20,8 mal 13,7 und 19,3 mal 14,2 Millimeter.

Bebrütung: Einige Aufzeichnungen weisen auf eine eintägige Pause zwischen der Fertigstellung des Geleges und der Ablage des ersten Eies hin, aber in der Regel wird das erste Ei am Tag der Fertigstellung des Geleges gelegt, und dann wird jeden Tag ein Ei gelegt, bis das Gelege vollständig ist. Die tatsächliche Bebrütung beginnt offenbar mit dem dritten oder vierten Ei des üblichen 5-Eier-Geleges. In einigen Fällen kann sie mit dem zweiten Ei beginnen, aberDie Variation im Zeitpunkt des Beginns der Bebrütung zeigt sich in der häufig zu beobachtenden Verteilung des Schlupfes über einen Zeitraum von 1 bis 3 Tagen. Die Bebrütung erfolgt allein durch das Weibchen und dauert 12 oder 13 Tage, gemessen zwischen dem Legen und dem Schlupf des letzten Eies des Geleges. Die Daten von 14 vollständigen Nestgeschichten zeigten acht 12-tägige BebrütungenPerioden und sechs von 13 Tagen.

Sowohl Nelson (1887) als auch Brandt (1943) weisen darauf hin, dass sich das Männchen während der Brutzeit in der Nähe aufhält und Alarmrufe ausstößt, wenn Gefahr droht. Zu Beginn der Brutzeit verlässt das Weibchen in der Regel das Nest, wenn ein Eindringling noch in einiger Entfernung ist, fliegt 10 bis 20 oder mehr Meter weit, landet oft in der Nähe des Männchens und beginnt mit der Nahrungssuche. Beide Vögel können Alarmrufe ausstoßen, und das Weibchen kann fliegenGewöhnlich kehrt sie innerhalb von 5 oder 10 Minuten, nachdem sich der Eindringling zurückgezogen hat, in einer Reihe von kurzen Flügen zum Nest zurück, unterbrochen von kurzen Perioden der Nahrungssuche und des Beobachtens. Der letzte abrupte Flug führt sie direkt zum Nest; nur einmal habe ich ein Weibchen zum Nest laufen sehen.

Je näher der Zeitpunkt des Schlupfes rückt, desto aufmerksamer wird das brütende Weibchen. Es verlässt das Nest nur sehr ungern und bleibt oft so lange im Nest, bis es ganz nah herangekommen ist. Dann fliegt es nur wenige Meter weit und plappert oft laut und klagend. Mit leicht gespreizten und herabhängenden Flügeln und aufgefächertem Schwanz läuft es flatternd in dieserDie Reaktionen der einzelnen Weibchen auf das Verlassen des Nestes sind sehr unterschiedlich. Einige lassen entweder die Alarmtöne oder die Ablenkungsanzeige oder beides aus.

Gelege mit vier oder mehr Eiern brauchen zwischen 24 und 48 Stunden bis zum Schlüpfen, und es kann bis zu 72 Stunden dauern. Ich habe zwar keine eindeutigen Beweise für längere Schlupfzeiten, aber einige der Nestgeschichten von Cape Thompson deuten darauf hin, dass sie bis zu 96 Stunden betragen könnten. Nur bei einem Gelege mit vier Eiern wurde beobachtet, dass es innerhalb von 24 Stunden vollständig schlüpfte.

Jungtiere: Das auffälligste Merkmal in der Entwicklung der Jungtiere ist ihr frühes Verlassen des Nestes, lange bevor das Gefieder flugfähig ist.

Meine Aufzeichnungen von Cape Thompson zeigen, dass die meisten Jungtiere das nächste Nest nach 8 bis 10 Tagen verlassen, mit einer durchschnittlichen Nestlebensdauer von 9 Tagen. Einige wenige Aufzeichnungen zeigen, dass sie bereits am 7. und am 11. Tag das Nest verlassen. Zwei Nester wurden innerhalb von 6 Tagen verlassen, wahrscheinlich weil die Nester gestört waren. W. J. Maher (1964) berichtete, dass die Nestlingszeit in Barrow, Alaska, durchschnittlich 7,4 Tage betrug, mit einer Spanne von 6 bis 8 Tagen.Maher berichtete, dass das Durchschnittsgewicht von Langspornen beim Schlüpfen 2,3 g beträgt und 7 Tage später auf 18,8 g ansteigt. Wenn der Langsporn etwa am 12. Tag fliegen kann, wiegt er im Durchschnitt 21,9 g oder 80,5 % seines Erwachsenengewichts. Maher stellte fest, dass die klaffende Reaktion am Tag des Schlüpfens schwach ist und das GreifenDie Angstreaktion, sich im Nest zusammenzukauern, trat am 5. Tag auf, und am 7. Tag wurde die Flucht versucht.

Meine Aufzeichnungen zeigen, dass die Jungvögel das Nest in der Regel innerhalb von zwei Tagen verlassen, obwohl in einigen Fällen alle Jungvögel das Nest innerhalb von 24 Stunden verließen. In einem Fall erstreckte sich der Abflug von sechs Jungvögeln offenbar über drei bis vier Tage. Es ist nicht ungewöhnlich, dass ein Jungvogel ein oder zwei Tage länger im Nest bleibt als seine Nestgenossen, insbesondere bei größeren Bruten. Dies könnte auf ein späteres Schlüpfen und/oder aufEs ist schwierig, einen angemessenen Anteil an der Nahrung zu bekommen, denn die unterschiedliche Größe der Nestlinge ist alltäglich.

Die Geschlechter teilen sich die Fütterung der Jungvögel zu gleichen Teilen. Nach dem Verlassen des Nestes wird die Brut oft geteilt, und jedes Altvogelpaar kümmert sich um einen Teil der Jungvögel. Maher (1964) schloss die Nester mit einem Zaun ein und beobachtete, dass die Jungvögel am 12. Tag zu fliegen begannen. In Cape Thompson betrug der Flüggewerdungserfolg 1960 in 38 Nestern 1,68 Jungvögel pro Altvogelpaar und 1961 in 53 Nestern 1,9.

Dichte: Die folgenden Zahlen bestätigen die bereits geäußerte Vermutung, dass der Lappland-Langschwanz höchstwahrscheinlich der zahlreichste Vogel im Norden ist. Am Cape Thompson betrug die Dichte pro 100 Hektar 14 Paare in niedrigen Uferweiden und bis zu 59 bzw. 65 Paare in den weit verbreiteten Pflanzenformationen von Eriophorum tussocks und Carex meadow. Extrapoliert man diese Zahlen für größere Gebiete mit im Allgemeinen einheitlichenLebensraum, wie z.B. Eriophorum tussock tundra, ergibt eine Gesamtpopulation von 11.800 Brutvögeln auf 10.000 Hektar. Mit 1,9 aufgezogenen Jungvögeln pro Paar beläuft sich die Gesamtzahl der flüggen und erwachsenen Vögel auf dieser Fläche im Hoch- und Spätsommer auf etwa 22.200. Eriophorum tundra ist die vorherrschende Pflanzengemeinschaft nicht nur im Gebiet von Cape Thompson, sondern in der gesamten Vorgebirgsregion des arktischen Hangs.Die Tieflandgebiete, die größtenteils mit Cares-Wiesen bedeckt sind, können sogar noch größere Populationsdichten aufweisen.

Gefieder: Der Geburtsflaum ist an der Basis hellbraun und geht im hinteren Drittel in gelb und grau über (Maher, 1964). Dwight (1900) stellt fest, dass das Jugendgefieder durch eine vollständige Mauser nach der Geburt erworben wird. Maher zeigt, dass die Nestlinge am siebten Tag gefiedert erscheinen und am zwölften Tag fliegen können, obwohl die Primaries noch wachsen. Das Jugendgefieder wird von Gabrielson undLincoln (1959) und Dwight (1900) allgemein wie folgt: Oberseite und Seiten des Kopfes reichlich rotbraun, gelbbraun oder lehmfarben, stark schwarz gestreift; Flügel und Schwanz tief nelkenbraun; Tertiär und größere Deckflügel mit "Marsbraun" umrandet und mit weißer Spitze; kleinere Deckflügel mit weißem Rand, Primärflügel und Schwanz mit blassem Zimt; äußere Rektrices endständig wulstig weiß; unten stumpfweiß, gewaschenKinn, Kehle, Brust und Seiten sind schwarz gestreift.

Die Postjuvenalmauser beginnt etwa 3 Wochen nach dem Ausfliegen und betrifft hauptsächlich das Körpergefieder und einen Teil der Flügeldecken. Sie fällt im Allgemeinen mit dem Zeitpunkt der vollständigen Mauser der Altvögel zusammen. An ihrem Ende sind Altvögel und Jungvögel praktisch nicht mehr voneinander zu unterscheiden.

Dwight (1900) beschreibt das erste Wintergefieder des Männchens wie folgt:

Oberseite holzbraun und zimtfarben mit Nelkenbraun gestreift, Nacken und Halsseiten kastanienbraun mit holzbraunen Einfassungen; untere Deckflügel mit holzbraunem Rand; mittlerer Scheitelstreifen, Augenbrauenlinie und vordere Ohrmuscheln gelbbraun, hintere Ohrmuscheln schwarz; Unterseite weiß, die Federn sind überall dunkel gefärbt, die Kinnseiten und ein halbmondförmiger Bereich an der Kehle sind tiefschwarz und fast verschleiertvollständig von langen weißen Rändern gesäumt; die Seiten und Flanken sind schwarz gestreift.

Dwight führt weiter aus, dass das erste Hochzeitsgefieder in den Vereinigten Staaten im März durch eine partielle vorzeitige Mauser erworben wird, die die vorderen Teile des Kopfes, des Kinns und der Kehle betrifft. Die schwarzen Federn dieser Bereiche und die cremeweißen an den Seiten des Kopfes werden durch eine Mauser erworben, die sich von dem kastanienbraunen Kragen abhebt, der durch den Verlust der Federsäume angenommen wird. Diese Mausererstreckt sich in der Regel nicht auf den hinteren Teil des schwarzen Kehlflecks, wo regelmäßig alte schwarze Federn mit teilweise abgenutzten Rändern zu finden sind. Durch die Abnutzung entsteht ein deutlich schwarz-weiß gestreiftes Aussehen, wobei der Kragen kastanienbraun ist, als wäre er unverhüllt.

Das adulte Wintergefieder wird durch eine vollständige Mauser im Juli und August erworben, die laut Dwight "in vielen Fällen praktisch nicht vom ersten Wintergefieder zu unterscheiden ist, aber das Schwarz am Kinn und an der Kehle ist ausgedehnter, und die Farben sind satter und tiefer, besonders die Flügelränder", und am Cape Thompson beginnt die vollständige Mauser in der letzten Junihälfte.Der Zeitpunkt der Mauser ist bei beiden Geschlechtern ähnlich und dauert etwa 50 Tage. Die frühesten Daten für den Beginn der jährlichen Mauser der Männchen und Weibchen waren der 25. Juni bzw. der 2. Juli, während die Mauser bei den Männchen erst im Juli ~ und bei den Weibchen im Juli ii einsetzte. Nach der Jugendmauser wurde beobachtet, dass sie bereits am 10. Juli begann.Der Grad der Synchronität, der sich im Zeitpunkt der Mauser zeigt, entspricht der Kürze des arktischen Sommers und der kurzen Zeit, die für diese Aktivität zur Verfügung steht.

Das adulte Hochzeitsgefieder des Männchens wird wie bei den Jungvögeln durch eine partielle pränuptiale Mauser erworben. Gabrielson und Lincoln (1959) beschreiben dieses Gefieder wie folgt:

Kopf und Brust tiefschwarz, abgesetzt durch einen breiten weißen oder bräunlichen Streifen hinter dem Auge, der sich hinter den Ohrdecken nach unten (vertikal) und dann entlang der Brustseiten nach hinten fortsetzt; Grundfarbe der Oberseite hell graubraun, mit wenig oder gar rostiger Tönung, auch auf den Flügeln; Seiten schmal schwarz gestreift oder gefleckt; übrige Unterseite weiß; Hinterhals tief kastanienbraun; untere Flügeldecken gräulich,Äußere Schwanzfedern weiß, entlang der Mittelrippe und auf dem inneren Steg zum Ansatz hin dunkel; Schwanzfedern schmal mit grauweißem Rand; Flügeldecken und Achseln grauweiß. Schnabel dunkel, am Ansatz heller; Beine und Füße schwarz; Iris braun.

Das Gefieder und die Mauser des Weibchens entsprechen nach Dwight (1900) dem des Männchens, aber der schwarze Kehlfleck ist nie so ausgedehnt und meist nur mit mattschwarzen Streifen umrandet. Das Jugendgefieder ist nicht von dem des Männchens zu unterscheiden. Das erste Wintergefieder ist stark verschleiert und oben mit Nelken- und Zimtbraun gestreift, der Nacken weinrot; unten ist es weiß undeutlichSchwarz an den Seiten des Kinns und mit einem kleinen Kehlfleck, die Seiten und Flanken schwarz gestreift. Das erste Hochzeitsgefieder ist hauptsächlich das Ergebnis von Abnutzung, einige weiße Federn werden durch Mauser am Kinn erworben.

Gabrielson und Lincoln (1959) beschreiben das Gefieder des adulten brütenden Weibchens wie folgt: "Ein stumpf gefärbter Vogel, der oben mattschwarz, rötlich und grauweiß gestreift ist; eine undeutliche helle Mittellinie auf dem Scheitel; der Kragen am Hinterhals ist blass rötlich, fein gestreift mit dunkler Farbe; die Federn der Kehle und der Brust sind schwarz, teilweise verdeckt durch grauweiße und blass buffy Ränder der Federn, wodurch eingesprenkeltes oder gestreiftes Aussehen; Seiten und Flanken gestreift mit mattem Schwarz und blassem Rot; übrige Unterseite weiß; Schwanz und Flügel wie beim Männchen" Das erwachsene Wintergefieder des Weibchens gleicht dem des ersten Winters mit vielleicht mehr Schwarz an der Kehle.

H. S. Swarth (1934) beschreibt die Farben der Weichteile recht genau und stellt fest, dass beim jungen Männchen der Oberkiefer gelblich-braun mit blassgelben Rändern, der Unterkiefer gräulich-fleischfarben und die Fußwurzel und die Zehen bräunlich-fleischfarben sind. Die erwachsenen Tiere haben im Sommer einen zitronengelben Schnabel mit schwarzer Spitze, die Iris ist braun und die Fußwurzel und die Zehen sind dunkelbraun.

Nahrung: Gabrielson (1924) untersuchte 656 Mägen von Vögeln aus Alaska, fünf kanadischen Provinzen und 15 US-Bundesstaaten in allen Monaten des Jahres, darunter 113, über die S. D. Judd bereits berichtet hatte. 56 Mägen aus Alaska und dem Norden Kanadas, die von Juni bis einschließlich September stammten, stufte er als "Sommermägen" ein, die übrigen als"Käfer, vor allem Chrysomeliden und Rüsselkäfer, machten 11,91 Prozent der Sommernahrung aus. Fliegenreste, fast ausschließlich Eier und erwachsene Kranichfliegen (Tipulidae), machten 17,77 Prozent aus. Raupen, Spinnen, Käfer und Fragmente anderer Insekten machten 17,75 Prozent aus. Die gesamte tierische Nahrung machte somit 47,43 Prozent der gesamten Nahrung aus. Grassamen machten 12,02 Prozent aus, Samen von Seggen 4,16Prozent, Samen verschiedener anderer Pflanzen 27,86 Prozent, Grasreste und nicht identifizierte pflanzliche Abfälle machten die restlichen 8,53 Prozent aus.

Diese Nahrungsmittel unterscheiden sich nur wenig von denjenigen, die bei der Untersuchung des Inhalts von 90 Mägen, die im Sommer 1960 am Kap Thompson entnommen wurden, festgestellt wurden. Tierische und pflanzliche Nahrung wurde in etwa gleichen Mengen aufgenommen, wobei erstere nur leicht bevorzugt wurde. Wichtige Tiergruppen, die in der Reihenfolge ihres Vorkommens in den Mägen ausgewählt wurden, waren Käfer (Coleoptera), Fliegen (Diptera), Wespen (Hymenoptera), Käfer(Homoptera), und Spinnen (Araneae).

Gabrielson weist darauf hin, dass mehr als die Hälfte der 600 "Winter"-Mägen in Kansas unter sehr ähnlichen Bedingungen genommen wurden. Sie enthielten hauptsächlich Hirse- und Krebsgrassamen; tierische Nahrung machte nur 3,97 Prozent aus, wobei vier Vögel, die sich fast ausschließlich von Laufkäfern der Gattungen Platynus und Amara ernährt hatten, die Hälfte davon ausmachten. Andere tierische Nahrung waren Chrysomeliden, Rüsselkäfer und Fliegenlarven,Raupen und Spinnen, die in jedem Monat außer Februar in unterschiedlichen Mengen genommen wurden. Gänsegras (Eleusine) war ein wichtiger Bestandteil, ebenso wie Seggensamen. Samen von Portulak (Port ulaca) waren häufig, machten aber wegen ihrer geringen Größe nur 0,82 Prozent der Masse aus. Samen von Schweinegras (Amaranthus) machten 6,03 Prozent aus. Gänsefuß (Chenopodium) und Ambrosia-Samen wurden bevorzugt. Weizen bildete8,33 Prozent der Lebensmittel und wurde in jedem der acht Monate außer im Oktober verzehrt.

In Cape Thompson wurden die Jungtiere anscheinend ausschließlich mit tierischer Nahrung gefüttert, wie auch Rowell (1956) feststellte, der bemerkte, dass die Jungtiere hauptsächlich mit adulten Dipteren, insbesondere Culiciden und Chironomiden, gefüttert wurden und auch einige Käfer und Raupen erhielten.

Im Jahr 1960 zeigten die erwachsenen Tiere kein ausgeprägtes Muster der Nahrungspräferenz im Wechsel der Jahreszeiten. Etwa zwei Wochen lang, Ende Mai und Anfang Juni, wurde tierische Nahrung fast ausschließlich von pflanzlicher Nahrung verzehrt, während vor und nach dieser Zeit fast gleich große Mengen von beidem gefressen wurden. Der wichtige Punkt ist, dass diese arktische Art in ihrer Ernährung ausgesprochen anpassungsfähig ist und je nachBei der täglichen Verfügbarkeit bestimmter Artikel wird leicht auf die am leichtesten zu beschaffenden Lebensmittel ausgewichen.

G. W. Rawson (1954) kommentiert das Fressverhalten dieser Art in der Brooks Range im Norden Alaskas wie folgt:

Mücken sammelten sich in großer Zahl auf der Außenseite eines weißen Zeltes, das zwei von uns als Wohnquartier nutzten. Mehrere kleine Schwärme unreifer Alaska-Langschwänze hatten bald "begriffen", dass das Zelt eine ideale Falle oder ein Konzentrationslager für Mücken darstellte, und ernährten sich Tag und Nacht fleißig von ihnen. Zunächst (bevor sie wussten, was die Störung verursachte) waren die Langschwänze ziemlichbeunruhigend, weil einer oder mehrere von ihnen den Halt verloren und das schräge Zeltdach hinunterrutschten, was ein reißendes Geräusch verursachte, das darauf hindeutete, dass jemand oder etwas versuchte, die Zeltplane aufzureißen.

Das am häufigsten beobachtete Fütterungsverhalten besteht darin, dass die Vögel ständig umherlaufen und sich in der Vegetation, z. B. in Seggenbüscheln, verstecken, wobei sie den Beobachter oft gar nicht zu bemerken scheinen. Extrem starke Winde scheinen keine Auswirkungen auf die Fähigkeit der Vögel zu haben, Insekten zu finden, und die Jungen werden auch bei Stürmen, die das Fliegen in großer Höhe erschweren, ständig gefüttert.

Verhalten: Das allgemeine Muster des Brutverhaltens, wie es in den vorangegangenen Abschnitten beschrieben wurde, kann zusammen mit anderen Facetten des Jahreszyklus des Lappland-Langschwanzes wie folgt kurz zusammengefasst werden:

Nach einem Winter, den die Vögel in Schwärmen auf dem offenen Land im Westen und mittleren Westen der Vereinigten Staaten verbracht haben, beginnt im März und April der Frühjahrszug nach Norden zu den Brutgebieten in Alaska, Yukon Territory und den Nordwest-Territorien.

Am Cape Thompson im Nordwesten Alaskas trafen die Männchen bereits am 5. Mai ein, ein Ereignis, das durch den abrupten Beginn des Gesangs und der Zurschaustellung gekennzeichnet ist. Territoriale Streitigkeiten sind an der Tagesordnung, und das Verteidigungsverhalten umfasst Verfolgungsjagden, manchmal mit tatsächlichem Körperkontakt, und Drohgebärden. Der Gesang auf den Flügeln oder von erhöhten Punkten in der Gegend scheint praktisch unaufhörlich zu sein. In weniger geeigneten Lebensräumen kann ein Männchenverteidigen eine Fläche von etwa sieben Hektar, während sich das Gebiet bei günstiger Vegetation auf etwa zwei Hektar reduziert.

Die Weibchen treffen bereits am 18. Mai ein. Die Aufmerksamkeit der Männchen richtet sich auf sie, die Balzflüge beginnen, und die Kopulation kann bereits am 21. Mai beobachtet werden. Ende Mai lässt das territoriale Verhalten deutlich nach. Der Nestbau beginnt bereits am 23. Mai und dauert drei Tage; nur das Weibchen führt diese Aufgabe aus. Die Eier werden an aufeinanderfolgenden Tagen unmittelbar nach derDas durchschnittliche Gelege besteht aus 4 bis 4,9 Eiern, die 12 Tage lang bebrütet werden. Die Jungvögel bleiben durchschnittlich 9 Tage im Nest und beginnen im Alter von 12 Tagen zu fliegen. Die Mauser beginnt Ende Juni und Anfang Juli, und die Vögel sammeln sich bis Mitte Juli in kleinen Schwärmen.

Die Schwärme der Lerchen fressen leise am Boden und können unbemerkt bleiben, bis man sich ihnen nähert. Gabrielson und Lincoln (1959) beschreiben dieses Schwarmverhalten sehr gut:

Nach der Brutzeit versammeln sie sich in kleinen Gruppen, die sich allmählich zu Schwärmen zusammenschließen, die manchmal aus Tausenden von Individuen bestehen, wenn sie ihre Winterquartiere in den nördlichen Staaten erreichen. Diese Schwärme haben die charakteristische Angewohnheit, bei Alarm zu fliehen, große, weite Kreise zu ziehen und dann zurückzukehren, um an derselben Stelle oder ganz in der Nähe zu landen. In anderen FällenEs kann aber auch vorkommen, dass sie abheben und sofort wieder verschwinden, bevor sie wieder landen.

Wenn die Vögel im Frühjahr weiter nach Norden ziehen, ändert sich das Verhalten etwas, da die kompakten Schwärme nur kurz zum Fressen anhalten, bevor sie weiterziehen.

Diese Ansammlungen sind flugbereit und wirken ungewöhnlich wachsam, wenn man sie mit der Zahmheit der in ihren Nistgebieten verstreuten Individuen vergleicht. Ihr Verhalten ähnelt häufig dem, das Grinnell (1900) am Kotzebue Sound beobachtete: "Ich traf häufig auf ein männliches Longspur, das regungslos auf einem auffälligen Hügel stand. Wenn ich mich ihm zu sehr näherte, versuchte er, mir aus dem Weg zu gehen durchIch habe auch festgestellt, dass territoriale Männchen, die zum Flug gedrängt werden, oft mit dem Fluggesang reagieren.

Stimme: Zu den vielfältigen Lautäußerungen dieser Art gehören der auffällige Gesang des brütenden Männchens, Ruftöne, die Alarmtöne beider Geschlechter, die Alarmtöne des Weibchens, wenn es aus dem Nest aufgeschreckt wird, und die Schwarmtöne, die in der Nichtbrutzeit verwendet werden.

Nelson (1887) schreibt anschaulich über den Gesang des Männchens:

Die Männchen, die sich ihres schönen Gefieders bewusst sind, suchen sich die einzigen Unterbrechungen in der eintönigen Ebene aus, nämlich kleine, abgerundete Hügel und Büschel. Das Männchen stimmt seinen Gesang an, während es von einem dieser Hügel nach oben fliegt, und wenn es eine Höhe von 10 oder iS Metern erreicht hat, streckt es die Flügelspitzen nach oben und bildet eine große V-förmige Figur, um dann sanft zu Boden zu schweben und dabeiEs ist eine wunderbare, klimpernde Melodie, die viel weniger kraftvoll ist als die des Bobolink, aber denselben allgemeinen Charakter hat, und obwohl sie kürzer ist, hat sie sogar mehr Melodie als der Gesang dieses bekannten Vogels.

Dieses Zitat ist insofern etwas irreführend, als der Vogel den Gesang nur selten während des vorbereitenden Aufwärtsflugs beginnt.

Das Verhalten der Singvögel, das ich am Cape Thompson beobachten konnte, unterscheidet sich nicht von dem, das Drury (1961) auf der Insel Bylot aufgezeichnet hat und das sich wie folgt zusammenfassen lässt: Die Männchen singen gelegentlich von auffälligen Sitzstangen am Boden aus, aber der übliche Gesang wird in einem Flug vorgetragen, bei dem sich das Männchen auf eine Höhe von 20 bis 40 Fuß erhebt und sich dann langsam auf den Boden niederlässt und mehrere Lieder in schneller Folge singt.Drury stellt fest, dass "die Gesänge mit einem klingelnden, metallischen Ruf beginnen, gefolgt von einem rollenden und schnell absteigenden zizeleeaw; dann ein rollendes, anhaltendes zizelee-ee (das mit dem höchsten Ton des Liedes ee endet) und mit einem weiteren schnellen rollenden und absteigenden zizeleeaw enden" Drury verwendet auch die Silben see, serilee-aw, serilee-ee, .serileeaw, um den schnell absteigenden Fluggesang zu beschreiben, und diese scheinen mir ausgezeichnete Wortdarstellungen der Klänge zu sein. Er berichtet auch von einem "Flüster"-Gesang, der die gleichen Elemente wie der volle Gesang enthält, aber normalerweise kürzer ist und nur vom Männchen vorgetragen wird, wenn es sich in enger Gesellschaft mit dem Weibchen befindet, bevor es mit dem Nestbau beginnt. Diesen Gesang habe ich am Cape Thompson nie gehört, wo über einen Zeitraum von zwei Jahren volleDer Gesang begann bereits am 5. Mai und dauerte bis zum 28. Juni.

Der Höhepunkt des Gesangs scheint in der Zeit der größten territorialen Aktivität vor der Eiablage aufzutreten. Der Gesang nimmt auffallend ab, nachdem das Weibchen mit der Bebrütung beginnt. Die letzten Gesänge der Saison, die am 21. Juli und am 12. August zu hören waren, waren schwach und kurz.

Der Alarmruf klingt für mich wie ein klagendes Piepsen und wird in der Nähe des Nestes oder an anderer Stelle im Revier ausgestoßen, wenn die Vögel gestört werden. Derselbe Ruf wird von den Mitgliedern eines Schwarmes ausgestoßen, wenn sie zum Flug gezwungen werden. Salomonsens (1950) Beschreibungen dieser und anderer Töne für die Vögel auf Grönland gelten auch für die Vertreter der Art in Alaska und sind im Allgemeinen genauerDarstellungen als andere veröffentlichte Versionen. Er erklärt:

Der übliche Ruf, der am Brutplatz verwendet wird, ist ein Boft melodiöses ee-yu oder nur yfi oder chflp, das von beiden Geschlechtern am Boden und im Flug geäußert wird, aber mehr undeutlich und nicht so häufig vom Weibchen. Ein weiterer Ton ist ein bunting-ähnliches dir-nt, das ebenfalls am Boden und im Flug geäußert wird, als Kontaktton, im Flug oft als verlängertes, zwitscherndes dinninrinnirnit. Ein kurzes und raueres pinrhDer Ruflaut und der Kontaktlaut werden im Flug oft kombiniert, abwechselnd wie dit-ii-dit-ti. Vögel, die im Herbst in Schwärmen unterwegs sind, benutzen chiip beim Landen, bei der Nahrungssuche und in der Ruhe, dir-nit beim Aufstehen und im Flug.

Fast ebenso einprägsam wie der volle Gesang des Männchens sind die Alarmtöne, die das Weibchen manchmal von sich gibt, wenn es spät in der Brutzeit aus den Eiern aufgeschreckt wird. Diese und die damit verbundene Zurschaustellung werden von Nelson (1887) beschrieben: "In einem Fall wurde ein Elternteil von seinen Eiern vertrieben, gerade als sie kurz vor dem Schlüpfen waren, und sie rannte ein paar Meter am Boden entlang und stieß einen klagenden Ton aus, der wie ch~ ch~ ch~ klang, in einemfeinen, vibrierenden, metallischen Ton, während sie gleichzeitig ihre ausgebreiteten Flügel und ihren Schwanz über den Boden schleift und wie in Todesangst flattert.~~ Feldzeichen : P. A. Taverner (1934) schreibt:

Beim erwachsenen Männchen ist die Kehle schwarz wie das Gesicht und nicht weiß wie bei McCowns oder buffy wie bei Smiths und den Chestnut-collared Longapurs. Harris' Sparrow hat ein ähnliches schwarzes Gesicht und einen ähnlichen Latz, ist aber ansonsten ein völlig anders aussehender Vogel mit hellgrauen Ohrdecken und ohne kastanienbraunen Kragen.MeCown's und Smith's, kann aber dem Chestnut-collared sehr ähnlich sein. Es handelt sich jedoch um deutlich größere Vögel, mit Flügeln von 3,50 und mehr statt 3,25 oder weniger, und der Kragen ist gut ausgeprägt statt vage definiert oder fehlend. Der ganze Vogel ist schärfer gestreift. Das Schwarz erstreckt sich um die Ohrdecken und über den unteren Hals, und die Unterseite ist einfarbig weiß. Weibchen und JungvögelKastanienhalsbänder können einen verschleierten schwarzen Fleck unter einer hellen Kehle haben, aber der Bauch ist staubig buff y und zeigt normalerweise mehr oder weniger unregelmäßige schwarze Einsprengsel. Jungvögel im Herbst sind noch verwirrender. Sie haben das allgemeine Aussehen eines gestreiften buff y Vogels, mit weißem, selten cremefarbenem Bauch, mit nur Spuren von verschleiertem Schwarz an den Seiten der Kehle von den Ecken des Schnabels und überDie Spitzen der Ohrdecken sind von einem auffälligen braunen oder schwarzen Fleck umrandet, der bei den Chestnut-collared- und MeCown's Longspurs fehlt und bei den Smith's Longspurs viel kleiner ist oder ganz fehlt. Der beste Test für die Art in diesem Gefieder ist der weiße oder schwach cremefarbene Bauch.gleichmäßig buffy wie Smith's. * * * Die Unterscheidung der Unterarten ist gering.

R. T. Peterson (1941) stellt fest, dass der gespreizte Schwanz überwiegend schwarz mit weißen Rändern ist, wohingegen der Anteil an Weiß im Schwanz von MeCowns und den kastanienbraunen Langschwänzen den Anteil an Schwarz übersteigt. Der Flug ist gewellt.

T. S. Roberts (1932) weist darauf hin, dass die weiblichen oder herbstlichen Vögel mit dem Feldsperling verwechselt werden können, aber die Spatzen haben andere Schwanzmuster, treten gewöhnlich in Schwärmen auf und haben andere Ruftöne. Er sagt auch, dass sie "dem Haussperling mehr als alles andere ähneln, aber Gewohnheiten und Töne sind sehr verschieden". Außerdem "hüpft oder läuft der Vogel, anstatt zu gehen".

Weitere Merkmale, die von H. F. Witherby et al. (1938) hervorgehoben wurden, sind das Fehlen von Weiß auf den Flügeln, der vergleichsweise dicke Oberkiefer und die lange, lindenartige Hinterklaue.

Feinde: Beobachtungen am Kap Thompson zeigten, dass die größten Verluste an Nestern durch Prädation verursacht wurden, die über einen Zeitraum von zwei Jahren etwa 77 % der Verluste ausmachte. Polarfüchse (Alopex lago pus), Erdhörnchen (Citelius 'undulatus) und Wiesel (Mustela erminsa, Musteta rixosa) waren die Räuber, die hauptsächlich verantwortlich gemacht wurden, obwohl die Aktivitäten der ErdhörnchenEichhörnchen waren ausschließlich auf die kiesbedeckten Bachböden beschränkt, wo Langsporne relativ selten waren.

Nachdem die Jungen das Nest verlassen haben, sind sie besonders anfällig für Vogelfraß, und am Cape Thompson ernähren sich zwei Arten von Jägern, der Schmarotzer und der Langschwanz, regelmäßig von ihnen. James W. Bee (1958) berichtete, dass er in der Nähe von Point Barrow, Alaska, beobachtet hat, dass Sumpfohreulen und Taubenfalken regelmäßig Langsporne fressen. Ich habe beobachtet, wie ein Raubwürger ein Junges gefangen und getötet hatLangsporn im Mt. McKinley National Park.

Starke Niederschläge zum Zeitpunkt des Schlupfes verursachten viele Nestverluste am Cape Thompson. 1961 fiel vom 14. Juni bis zum 21. Juni nach dem Höhepunkt des Schlupfes am 13. Juni Regen in Verbindung mit Wind und niedrigen Temperaturen. Von den 66 beobachteten Nestern waren 10 Nestverluste auf dieses Unwetter zurückzuführen, während nur einer vor und einer nach diesem Zeitraum auf das Wetter zurückzuführen war. In Anbetracht der relativ geringen AnzahlIn solchen Zeiten brüten die Weibchen die Jungen eine Zeit lang effektiv aus, müssen aber dennoch zum Füttern weggehen, und häufig reicht die daraus resultierende Belastung aus, um Jungtierverluste zu verursachen. 1960 hingegen, als 46 Nester beobachtet wurden, wurde nur ein einziger Nestverlust auf den starken Regen zurückgeführt, derfielen vom 19. bis 27. Juni, offenbar weil die Jungvögel zu diesem Zeitpunkt schon so gut befiedert waren, dass sie die sporadische Abwesenheit des Weibchens ertragen konnten.

Stürmisches Wetter ist eine bekannte Gefahr für ziehende Sperlingsvögel, und der Lappländer ist keine Ausnahme. T. S. Roberts (1932) beschreibt ein spektakuläres Massensterben in Minnesota während eines Schneesturms im März 1904:

Auf zwei kleinen Seen mit einer Gesamtfläche von etwa zwei Quadratmeilen war das Ufer noch intakt und durch die Schneeschmelze fast kahl. Diese freiliegende Oberfläche war dicht und gleichmäßig mit toten Langspornen übersät. Durch die Vermessung einer Reihe von Quadraten, die Zählung der Vögel in jedem dieser Quadrate und die Bildung des Durchschnitts dieser Zählungen war es möglich, die Anzahl der Leichen auf dem gesamten See zu schätzen. Eine konservativeDie Berechnungen ergaben, dass allein auf diesen beiden Seen mindestens 750.000 tote Langsporne lagen! Die angrenzenden Hochebenen, die Straßen der Stadt und die Dächer der Gebäude waren in gleicher Zahl mit Leichen übersät. Und dies war nur ein Ort in dem weitläufigen Gebiet, in dem die Vögel getötet wurden.

Roberts fügt hinzu, dass das betroffene Gebiet insgesamt etwa 1.500 Quadratmeilen groß war. Dieses Massensterben hatte in den folgenden Jahren keine nennenswerten Auswirkungen auf die Zahl der wandernden Langsporne. Lincoln (1939) schreibt in Bezug auf solche Wintersterben: "Fast jeder Winter bringt Berichte über die Vernichtung von Tausenden von Tieren durch Stürme irgendwo im Mittleren Westen, bis es erstaunlich erscheint, dass die Art in der Lage istKatastrophen zu überleben, wurden aus dem östlichen Colorado, Nebraska und North Dakota berichtet."

Winter: Während ein Großteil der verfügbaren Literatur über überwinternde Lappland-Langsporne keiner bestimmten Unterart zugeordnet werden kann, ist bekannt, dass sich östliche und westliche Formen in den Prärien des mittleren Westens, wo sie in großer Zahl vorkommen, weitgehend überschneiden. Fast alle Autoren erwähnen die große Anzahl dieser Vögel im Winter. A. L. Goodrich, Jr. (1945) bemerkt, dass sie in Kansas "häufig in den Wind-W. W. Cooke (1897) stellt fest, dass die Art in Colorado "bei ihrer ersten Ankunft in die unteren Gebirgsregionen vordringt, aber bei schlechtem Wetter auf die Ebenen bis nach Süd-Colorado beschränkt ist".Die Art bewegt sich im Winter anscheinend ziemlich viel und sucht opportunistisch Orte auf, an denen das Nahrungsangebot die sehr große Zahl der Tiere ernähren kann. Dies scheint vor allem im nördlichen Teil des Winterquartiers (500 nördliche Breite) der Fall zu sein, wo sie in manchen Jahren in großer Zahl und in anderen Jahren nur selten vorkommt.

VERTRIEB

Verbreitungsgebiet: Alaska, nördlicher Yukon und nordwestlicher Mackenzie südlich bis Oregon, Nevada, Utah, Arizona, New Mexico und nördliches Texas.

Brutgebiet: Der Alaska-Lappländer brütet von Südwest-, West- und Nordalaska (Aleuten-, Shumagin-, Pribiof-, Nunivak- und St.-Lorenz-Inseln; St. Michael, Cape Lisburne, Barrow) bis zum nördlichen Yukon (Herschel Island) und dem nordwestlichen Mackenzie (Mackenzie Delta, Rendezvous Lake); im Sommer auch weiter südlich in Alaska (Semidi Islands, Fort Kenai) und in Mackenzie (FortFranklin).

Überwinterungsgebiet: Überwintert im südlichen British Columbia (Lulu Island, Okanagan Landing), im nordwestlichen und zentralen Montana (Fortine; Custer County), im südwestlichen South Dakota (Rapid City), im zentralen nördlichen Nebraska (Wood Lake) und im nördlichen Kansas (Hamilton und Douglas County) südlich bis Kalifornien (selten, Litchfield, Death Valley), im zentralen Utah (Toocle; Duchesne County), in Arizona (selten,Imperial Dam, Meteor Crater), im östlichen Zentrum New Mexicos (Picacho) und im nördlichen Texas (Canyon); gelegentlich auch im Westen in Westkalifornien (Eureka, False Bay) und im Osten in Tennessee (Memphis) und Ohio (Columbus).

Eierdaten: Alaska: 159 Aufzeichnungen, 23. Mai bis 1. August; 90 Aufzeichnungen, 5. Juni bis 22. Juni; 112 Aufzeichnungen, 25. Mai bis 7. Juli.

Mackenzie: 12 Datensätze, 14. Juni bis 1. Juli.